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681

2018-06-01 - 2027-06-30

Phase II/III

試驗執行中
一份第 2/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照、平行分組、多中心試驗計畫,評估 Guselkumab 使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    Moderately to Severely Active Crohn′s Disease

  • 藥品名稱

    guselkumab、ustekinumba

參與醫院
4

召募中4

2025-04-01 - 2027-11-30

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第3 期試驗,探討VE303 用於預防復發性困難梭狀桿菌感染
  • 適應症

    雙盲、安慰劑對照試驗: 至第8 週經實驗室確認CDI 復發的參與者比例

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

召募中3

2025-06-01 - 2028-12-01

Phase I

試驗執行中
一項臨床I/IIa期劑量遞增、劑量優化和劑量擴展研究,旨在評估三特異性雙免疫檢查點T細胞銜接抗體(SOA101)在局部晚期或轉移性實體腫瘤患者中的安全性和初步療效
  • 適應症

    頭頸癌、非小細胞肺癌、乳癌、卵巢癌、大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
1

召募中1

2021-03-31 - 2026-11-20

Phase III

試驗執行中
一項在Janus激酶(JAK)抑制劑復發型/難治型(R/R)中等-2或高風險骨髓纖維化(MF)病患中,評估Imetelstat (GRN163L)相較於最佳現有療法(BAT)的隨機分配、開放標示、第三期試驗
  • 適應症

    Janus 激酶(JAK)抑制劑復發型/難治型中等-2 或高風險骨髓纖維化(MF)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4

召募中4

2021-08-01 - 2026-03-31

Phase II/III

試驗已結束
開放性、多中心、第 II/III 期 D07001-軟膠囊併用截瘤達 /愛斯 萬試驗於第一線化療吉西他濱與順鉑類藥物治療失敗之晚期膽 道癌患者
  • 適應症

    晚期膽管癌

  • 藥品名稱

    軟膠囊劑

參與醫院
5

召募中2

終止收納3

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照,評估FB825重複劑量皮下注射在中度至重度之異位性皮膚炎成人患者的療效、藥物動力學和安全性試驗
  • 適應症

    中度至重度之異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10

尚未開始2

召募中8

2021-04-06 - 2026-05-08

Phase II

試驗執行中
一項隨機、安慰劑對照、雙盲IIa期研究,評估成人嚴重氣喘患者靜脈注射多劑量FB704A的安全性、耐受性、藥物動力學和臨床活性
  • 適應症

    嚴重氣喘

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
8

召募中5

終止收納3

2021-07-27 - 2026-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗
  • 適應症

    過敏性氣喘

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
13

尚未開始3

召募中9

終止收納1

2024-01-01 - 2027-11-14

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗,以 Ficlatuzumab 併用 Cetuximab 來治療 HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌復發或轉移(R/M)的受試者(FIERCE-HN)
  • 適應症

    復發或轉移性 (R/M) HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌 (HNSCC)

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5

召募中5