問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-06-01 - 2026-02-27
適應症
將評估下列指標，作為安全性與耐受性的測量：•不良事件 (AE)•抗藥抗體 (ADA)•臨床實驗室評估（血液學和化學）•生命徵象•12 導程心電圖 (ECG)
藥品名稱
凍晶乾粉注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-12-01 - 2027-11-30
慢性自發性蕁麻疹
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-09-30 - 2028-11-30
• 第 36 週 24 小時尿蛋白與尿液肌酸酐比值 (uPCR) 相較於基準點的變化• 截至第 104 週的估計腎絲球過濾率 (eGFR) 總斜率
皮下注射劑 預充填式注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-07-01 - 2026-12-31
活動性潰瘍性結腸炎
硬空膠囊劑 凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-15 - 2028-10-31
原發性膜性腎病變
靜脈輸注液
參與醫院1間
召募中1間
2022-06-30 - 2024-03-12
新診斷、先前未治療且無法接受密集化療的急性骨髓性白血病患者
injection
參與醫院4間
召募中4間
2024-12-01 - 2028-08-18
頭頸鱗狀細胞癌
Zimberelimab Domvanalimab
參與醫院6間
召募中6間
2023-05-01 - 2027-05-31
•比較 sacituzumab govitecan (SG)，與醫師選擇的治療 (TPC) 之間，由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估的無惡化存活期 (PFS)
注射用凍晶粉末
參與醫院13間
尚未開始9間
2024-04-12 - 2028-12-31
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
GS-1427
2022-10-31 - 2026-12-31
皮肌炎
錠劑 錠劑
全部
