問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-09-01 - 2025-05-14
適應症
原發性中樞神經淋巴瘤
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-12-01 - 2027-12-31
A 部分：DLT 發生率 A 部分和 B 部分：不作區分、依據嚴重程度區分、依據與 THIO 和／或 cemiplimab 之關係區分的 TEAE 和 SAE，以及導致停用 THIO 和 cemiplimab 和／或退出試驗之 TEAE 和 SAE 的發生率•ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例•DCR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR、PR 或 SD 的受試者比例C部分ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例D部分ORR，定義為由 BICR 根據 RECIST 版本 1.1 評估達到經確認 CR 或 PR 的受試者比例
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2010-04-01 - 2011-12-31
控制不良之第二型糖尿病病人
參與醫院3間
終止收納3間
2008-01-01 - 2010-10-31
受第一型愛滋病病毒感染之病患
終止收納10間
2017-05-01 - 2021-09-01
腎細胞癌(RCC)
膠囊
參與醫院5間
終止收納4間
2019-08-01 - 2025-04-30
曾參與luspatercept (ACE-536) 相關試驗計畫書之臨床試驗者
凍晶乾粉注射劑
2021-04-15 - 2024-11-28
局部晚期或轉移性 HER2 表現型癌症患者
靜脈輸注液
參與醫院2間
終止收納2間
2024-12-01 - 2024-12-02
復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤
召募中2間
2013-11-01 - 2020-09-30
去勢抗性攝護腺癌患者
N/A
2005-08-01 - 2007-12-31
進行性出血之創傷病人
全部
