問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-03-01 - 2023-07-30
適應症
特發性肺纖維化 (IPF)
藥品名稱
參與醫院7間
終止收納7間
2021-03-01 - 2028-12-31
目標與指標 本試驗將評估開放性 PRM-151 用於特發性肺纖維化 (IPF) 患者的長期安全性、療效和藥物動力學。療效目標 療效目標是依下列指標，評估 10 mg/kg PRM-151 加上 SOC（排除肺臟移植）以靜脈輸注方式 Q4W 給予的長期療效：• 用力肺活量 (FVC [mL]) 的年下降率• 6 分鐘步行距離 (6MWD) 的年變化率• 預測 FVC% 的年下降率• 無惡化存活期，定義為首次發生預測 FVC 百分比絕對下降量 10%、6MWD 相對下降量 15%、或死亡前所經時間• 加州大學聖地牙哥分校呼吸困難問卷 (UCSD-SOBQ) 自基期以來的變化• 聖喬治呼吸問卷 (SGRQ) 總分自基期以來的變化• 一氧化碳瀰漫量 (DLCO) 自基期以來的變化• 以所有原因死亡率測量的存活率
PRM-151 (Zinpentraxin Alfa)
召募中7間
2019-09-15 - 2024-01-30
Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis 中度至重度活動型潰瘍性結腸炎
錠劑
2021-11-01 - 2029-08-30
地中海型貧血/海洋性貧血
參與醫院2間
召募中2間
2021-11-01 - 2029-03-30
地中海型貧血 /海洋性貧血
2021-03-31 - 2027-06-30
心房顫動
注射劑
參與醫院15間
召募中15間
2017-12-19 - 2025-07-15
瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤
皮下注射劑
參與醫院5間
終止收納5間
2021-04-01 - 2024-12-31
晚期實質固態腫瘤
2023-04-22 - 2026-10-30
地圖樣萎縮
參與醫院4間
召募中4間
2022-06-01 - 2024-12-31
原發性高血壓
Tablet Tablet
參與醫院11間
終止收納11間
全部
