問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-01-01 - 2024-12-25
適應症
Breast Cancer or Gastric/Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
藥品名稱
N/A
參與醫院5間
終止收納5間
-
參與醫院4間
2018-08-01 - 2022-06-30
治療早產兒呼吸窘迫症候群（Respiratory Distress Syndrome , RDS）。
參與醫院11間
終止收納11間
2018-02-01 - 2024-12-31
帕金森失智症(Parkinson′s disease dementia)
乾粉注射劑
召募中5間
2025-01-26 - 2027-01-26
晚期神經內分泌腫瘤
膠囊劑
參與醫院1間
召募中1間
2024-06-01 - 2027-12-31
劑量增量階段⚫各劑量組發生劑量限制毒性 (dose limiting toxicity, DLT) 的頻率⚫不良反應 (adverse event, AE) 的發生頻率、種類、嚴重度及與ASD141的關係劑量擴展階段 (選擇性執行)⚫在選定的 ASD141 劑量及給藥頻率下，發生不良反應的頻率、種類、嚴重度及與 ASD141 的關係⚫客觀反應率
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-03-13 - 2028-03-13
1.主要評估指標：(1)訂定LXP1788注射劑之最大耐受劑量(MTD)及建立臨床二期試驗之建議藥物劑量及療程(RP2D)(2)探討注射LXP1788注射劑後血漿中LXP1788之藥物動力學特性
參與醫院2間
召募中2間
2020-05-18 - 2023-12-31
反覆性泌尿道感染
參與醫院19間
尚未開始7間
召募中6間
終止收納6間
2018-12-06 - 2025-12-31
CVM-1118
參與醫院8間
召募中4間
終止收納3間
血液腫瘤科
未分科
2025-11-03 - 2027-12-31
中度至重度皺眉紋
凍晶乾燥注射劑
召募中8間
全部
