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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

693件

2020-07-20 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
評估Navitoclax併用Ruxolitinib治療相較於最佳可用療法用於罹患復發/難治型骨髓纖維化受試者之療效及安全性的一項隨機分配、開放性、第3期試驗(TRANSFORM-2) ，納入延伸C組 – 繼續取得 Navitoclax，以轉入來自試驗M10-166、M16-109、M16-191和M19-753的受試者

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中8間

2020-07-31 - 2024-02-06

Phase II

試驗已結束
Elsubrutinib與Upadacitinib單獨使用或兩者併用(ABBV-599)對於完成M19-130第2期隨機對照試驗(RCT)之中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者的第2期、長期延伸性(LTE)試驗

  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2018-01-05 - 2021-12-31

Phase I

試驗執行中
一項針對晚期實質固態腫瘤(solid tumor)受試者使用抗體藥物複合體ABBV-399之多中心、第I/Ib期、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
4間

召募中4間

2024-09-01 - 2027-04-30

其他

試驗執行中
一項前瞻性、開放性、第 IIb/III 期試驗，評估 Venetoclax 併用 Obinutuzumab 或 Acalabrutinib 使用於先前未接受過治療之慢性淋巴球性白血病 (CLL) 受試者，不同劑量調整期的腫瘤溶解症候群 (TLS) 風險以及初始治療的優化

  • 適應症

    先前未接受過治療之慢性淋巴球性白血病

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2023-02-01 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配的開放性試驗，評估Epcoritamab與R-CHOP合併使用相較於R-CHOP在新診斷為瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的受試者中之安全性和療效

  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
4間

召募中4間

2026-04-01 - 2031-10-31

Phase II/III

尚未開始召募
Telisotuzumab Adizutecan 併用 FOLFOX 相較於標準照護用於第一線轉移性胰管腺癌受試者的第 2/3 期開放性隨機分配試驗 - AndroMETa-PDAC-288

  • 適應症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2018-06-26 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
在罹患復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的受試者中探討Venetoclax療效的第2期開放式試驗

  • 適應症

    復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

召募中6間

2024-09-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，比較Epcoritamab+Lenalidomide 與 Rituximab+Gemcitabine 和Oxaliplatin 用於復發型或難治型瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤 受試者

  • 適應症

    瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
4間

召募中4間

2017-12-21 - 2020-04-01

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週維持期的開放性延伸試驗，針對克隆氏症(Crohn’s Disease)患者給予Risankizumab治療，以評估其療效及安全性

  • 適應症

    一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週維持期的開放性延伸試驗，針對在試驗M16-006或試驗M15-991中對誘導治療有反應的克隆氏症(Crohn’s Disease)患者給予Risankizumab治療，以評估其療效及安全性

  • 藥品名稱

    Risankizumab(ABBV-066)

參與醫院
6間

召募中5間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2022-10-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放性臨床試驗，目的在評估復發或難治性濾泡性淋巴瘤受試者使用Epcoritamab合併Rituximab和Lenalidomide (R2)治療相較於R2治療之安全性和療效(EPCORE™ FL-1)

  • 適應症

    復發或難治性濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

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