問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-06-25 - 2030-03-31
適應症
- 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的療效，以試驗醫師評估的無病生存期 (DFS) 為指標。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的臨床結果，以 6 個月時的循環腫瘤脫氧核糖核酸 (ctDNA) 清除率為指標。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的臨床結果，以整體生存期 (OS) 為指標。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的安全性和耐受性。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的藥物動力學 (PK) 和免疫原性。
藥品名稱
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2025-04-01 - 2029-11-30
復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)
參與醫院2間
召募中2間
2022-02-01 - 2023-09-21
克隆氏症
2020-04-20 - 2024-11-01
Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors 局部晚期或轉移實質固態瘤
N/A N/A N/A
2025-01-01 - 2029-12-12
ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab，用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌患者的一線治療
靜脈點滴注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2024-01-01 - 2026-12-31
用於超音波檢查（echo[s]）影像品質不佳的患者，以使其左心室（LV）在影像上呈現不透明化顯影並改善左心室內膜邊界劃定（LVEBD）
微脂粒注射劑
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2021-03-17 - 2035-12-31
治療6個月以下，經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其 SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一型病人，但不適用於已使用 呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。
參與醫院5間
尚未開始2間
2025-02-01 - 2027-12-31
● 評估 DNTH103 用於全身性重症肌無力 (gMG) 患者至第 13 週的安全性及耐受性
靜脈輸注液
參與醫院8間
召募中8間
2025-11-19 - 2030-06-30
含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌
注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2021-09-22 - 2033-12-31
乳癌
參與醫院14間
召募中14間
全部
