問卷
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找科別
中國醫藥大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2018-03-16 - 2024-12-05
適應症
高風險局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌病患
藥品名稱
TECENTRIQ (Atezolizumab)
參與醫院5間
終止收納5間
2017-06-15 - 2025-12-31
轉移性去勢抗性前列腺癌
IPATASERTIB
參與醫院6間
終止收納4間
未分科
2016-06-01 - 2024-06-28
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌
靜脈注射劑
參與醫院7間
終止收納6間
血液腫瘤科
2019-02-01 - 2022-12-31
復發性/難治型B細胞非霍奇金氏淋巴癌病患
27D 27D 27D 27D
參與醫院2間
終止收納2間
2005-12-01 - 2006-12-01
FDA approve indication: Bonviva (ibandronic acid), the first and only once-monthly tablet for the effective treatment of postmenopausal osteoporosis,
終止收納7間
2018-12-01 - 2024-12-31
早期HER2陽性乳癌
注射液
外科
2018-07-01 - 2023-06-02
主要目的:證實第7週期時(第8週期用藥前) FDC內pertuzumab SC之血清pertuzumab Ctrough相較於Perjeta IV的非劣性
皮下注射劑
參與醫院4間
終止收納3間
2025-10-15 - 2032-12-31
帕金森氏症
注射劑
召募中5間
2025-09-15 - 2030-12-31
CDR-SB 自基準期至第72 週的變化
注射液劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-02-03 - 2029-12-31
評估每個治療組的療程後，IVT 注射faricimab 於試驗眼的療效(第44、48和第 52 週相較於基準期的平均 BCVA 變化)
參與醫院3間
召募中3間
全部
