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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1858件

2014-07-01 - 2021-11-30

Phase II

於預先進行劑量探索、導入階段後，進行一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照針對先前未接受治療的轉移性胰管腺癌受試者，研究 Gemcitabine 與 Nab-paclitaxel 併用 Momelotinib 之試驗

  • 適應症

    先前未接受治療的轉移性胰管腺癌

  • 藥品名稱

    Momelotinib

參與醫院
7間

終止收納6間

2014-09-01 - 2018-09-04

Phase III

第III期、分層、隨機分配、觀察者盲性、對照、多中心臨床試驗，評估含佐劑四價次單位流行性感冒病毒疫苗相較於對照品無佐劑流行性感冒疫苗在年齡&#8805; 6且< 72個月的孩童的安全性、免疫原性及療效

  • 適應症

    預防流行性感冒(流感)的疫苗

  • 藥品名稱

    aQIV

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

黃高彬
中國醫藥大學附設醫院

小兒科

2014-02-14 - 2020-08-28

Phase III

一項比較TR-701 FA及Linezolid用於革蘭氏陽性菌感染之呼吸器相關性肺炎之第3期隨機分配雙盲試驗

  • 適應症

    革蘭氏陽性菌感染

  • 藥品名稱

    TR-701 FA for Injection

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

涂智彥
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2014-03-14 - 2020-07-22

Phase IV

評估兩種劑量的Tofacitinib與一種腫瘤壞死因子抑制劑 (TNFi) 用於類風濕性關節炎受試者的第 3B/4 期隨機分配安全性指標試驗

  • 適應症

    Tofacitinib 已獲得美國和其他幾個國家核准治療類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Xeljanz

參與醫院
7間

終止收納6間

試驗已結束1間

2011-03-01 - 2016-06-30

Phase III

比較TSU-68合併肝動脈血管化學栓塞術用於無法以手術切除之肝細胞癌患者的隨機、雙盲、安慰劑對照的第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝癌

  • 藥品名稱

    TSU-68

參與醫院
14間

終止收納14間

2008-10-01 - 2012-04-30

Phase III

針對第 IVB 期、復發或持續性子宮頸癌，比較 S-1 合併 CISPLATIN 治療與 CISPLATIN 單一治療的第三期研究。

  • 適應症

    子宮頸惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    S-1, Capsule

參與醫院
7間

試驗已結束7間

2023-10-01 - 2030-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、全球試驗，評估 Rilvegostomig 合併化療作為治癒性膽道癌切除後的輔助治療 (ARTEMIDE-Biliary01)

  • 適應症

    膽道癌

  • 藥品名稱

    Rilvegostomig

參與醫院
8間

召募中8間

2024-01-01 - 2030-11-30

Phase II/III

一項第 2/3 期、隨機分配試驗，評估 Livmoniplimab 併用 Budigalimab 用於先前未曾接受全身性治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌 (HCC) 受試者的劑量優化、安全性和療效 – LIVIGNO-2

  • 適應症

    局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Livmoniplimab (ABBV-151)；Budigalimab (ABBV-181)

參與醫院
5間

召募中5間

2023-11-01 - 2030-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配的開放性試驗，評估在患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患中，GIREDESTRANT相較於FULVESTRANT，兩者均與CDK4/6抑制劑併用下的療效和安全性

  • 適應症

    患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患

  • 藥品名稱

    GiredestrantFulvestrantPalbociclibRibociclibAbemaciclib

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2022-09-30 - 2025-03-31

Phase II

一項針對新診斷中風險急性骨髓性白血病 (AML) 患者的隨機 IIb 期試驗，探討 SPT8278 聯合cytarabine用於鞏固化療的安全性和耐受性

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    SPT8278

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

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