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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1858件

2011-09-01 - 2018-12-31

Phase III

國際多中心合作、隨機分配、平行組、雙盲試驗，評估接受 linagliptin 與 glimepiride 治療對高心血管風險之第二型糖尿病患者的心血管安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Linagliptin

參與醫院
16間

終止收納16間

2011-07-01 - 2014-12-31

Phase III

第III期、開放性試驗，每日一次BI 201335 240 mg治療24週，倂用長效型干擾素-α (PegIFN)與ribavirin (RBV)，用於曾接受PegIFN / RBV治療失敗的基因型第1型慢性C型肝炎感染患者。

  • 適應症

    慢性 C 型肝炎

  • 藥品名稱

    BI201335

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-06-01 - 2014-12-31

Phase III

第三期、隨機分配、雙盲、以安慰劑對照，用以評估BI 207127 NA併用faldaprevir及ribavirin治療基因型1b之C型肝炎病毒慢性感染且未曾接受治療之患者，包括不適於接受peginterferon治療患者之臨床試驗

  • 適應症

    C型肝炎病毒慢性感染

  • 藥品名稱

    BI 207127 , Faldaprevir (BI 201335 NA)

參與醫院
10間

終止收納10間

2010-02-01 - 2011-01-31

Phase II

隨機、雙盲、安慰劑及有效對照、平行組別試驗，評估無類固醇使用經驗之持續性氣喘患者，以口服 BI 671800 ED 50 mg 每天兩次、200 mg 每天兩次 及 400 mg 每天兩次 治療6週的安全性及療效

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    BI 671800 ED

參與醫院
13間

終止收納13間

2012-09-14 - 2016-12-31

Phase III

第 III 期、隨機分配、雙盲及安慰劑對照試驗，每日一次 BI 201335 治療 12 週或是24 週且併用長效型干擾素-α 與 ribavirin，用於未曾接受過治療和曾經復發的基因型第 1 型慢性 C 型肝炎感染患者。

  • 適應症

    慢性 C 型肝炎

  • 藥品名稱

    BI 201335

參與醫院
9間

終止收納9間

2012-12-03 - 2015-02-28

Phase III

一項第III期、隨機、雙盲、平行分組、24週試驗，針對在metformin背景治療下接受每日一次linagliptin 5 mg共16週後，血糖控制不佳的第二型糖尿病患者，評估在與linagliptin 5 mg合併成為口服固定劑量複方，每日一次empagliflozin 10 mg與25 mg相較於安慰劑的療效與安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Empagliflozin, Linagliptin

參與醫院
8間

終止收納8間

2012-01-01 - 2013-09-30

Phase III

第 III 期、雙盲、隨機分配、有效藥物對照、單一療法試驗，評估 ASP1941 用於 第二型糖尿病亞洲受試者的療效及安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    ASP1941

參與醫院
8間

終止收納8間

2009-12-01 - 2011-12-31

Phase III

針對有膀胱過動症症狀之患者，進行隨機、雙盲、平行分組、安慰劑及有效對照組之多中心試驗

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    YM178(Mirabegron)

參與醫院
11間

終止收納11間

2015-11-01 - 2017-10-31

Phase III

針對EGFR 突變活化之第 IIIB/IV 期非小細胞肺癌腫瘤病患，以ASP8273 對照 Erlotinib 或 Gefitinib 作為第一線治療的開放式隨機分配第 3 期療效試驗

  • 適應症

    針對EGFR 突變活化之第 IIIB/IV 期非小細胞肺癌腫瘤

  • 藥品名稱

    ASP8273

參與醫院
9間

終止收納9間

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

2017-01-01 - 2020-06-30

Phase III

一項第三期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照及開放性延伸試驗，評估KHK4827 對軸心型脊椎關節炎受試者之療效與安全性

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    KHK4827 (Brodalumab)

參與醫院
13間

終止收納11間

羅淑芬
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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