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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1693件

2016-02-22 - 2022-12-22

Phase II

一項以口服 cMET 抑制劑 INC280 治療帶有野生型 (wild-type，wt) EGFR 基因的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成人患者之第II期、多中心試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    INC280

參與醫院
6間

召募中5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

張文震
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2016-10-20 - 2019-11-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組試驗，比較 ofatumumab 相對於 teriflunomide，用於復發型多發性硬化症患者的療效及安全性。

  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    亞舍拉注射劑

參與醫院
2間

終止收納1間

試驗已結束1間

2015-03-01 - 2017-12-31

Phase II

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估活性皮肌炎患者使用 BAF312 的安全性、耐受性、療效和初步劑量－療效反應

  • 適應症

    活性皮肌炎

  • 藥品名稱

    BAF312

參與醫院
3間

終止收納1間

試驗已結束1間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2015-06-01 - 2017-09-30

Phase II

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估幹細胞移植患者使用CSJ148相較於安慰劑，預防人類巨細胞病毒複製的療效與安全性

  • 適應症

    預防和治療人類巨細胞病毒(HCMV)在幹細胞移植患者

  • 藥品名稱

    CSJ148

參與醫院
4間

終止收納3間

2014-05-01 - 2019-03-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，評估 serelaxin 加入標準治療，用於急性心臟衰竭患者之療效、安全性與耐受性。

  • 適應症

    急性心臟衰竭

  • 藥品名稱

    心立釋(REASANZ)

參與醫院
10間

終止收納10間

2010-09-01 - 2012-03-31

Phase III

一項評估QVA149 (每天1次110/50 μg)於中度至重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者之療效、安全性及耐受性之26週治療期、多中心、隨機分配、雙盲、平行進行、以安慰劑和活性藥物(開放性)為對照組之試驗。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    QVA149

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-07-01 - 2013-06-30

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多機構合作之試驗，受試者為中度至重度慢性斑塊型乾癬患者，以證實 12 週皮下注射 secukinumab 治療之療效，並評估其安全性、耐受性與長達 1 年之長期療效

  • 適應症

    中度至重度慢性斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    Secukinumab (AIN457)

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-04-01 - 2019-04-26

Phase III

針對心肌梗塞後病情穩定且高敏感性C-反應蛋白( hsCRP) 升高之患者，每季皮下注射canakinumab對預防心血管事件復發效果之隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件趨動試驗

  • 適應症

    動脈粥狀硬化(心肌梗塞)

  • 藥品名稱

    Canakinumab / ACZ885

參與醫院
14間

終止收納14間

2011-06-15 - 2013-04-30

Phase III

隨機、雙盲的安慰劑對照試驗，研究未經治療的第一型基因型 C 型肝炎患者，併用 DEB025 / Alisporivir 與標準療法的療效與安全性

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    DEB025/ Pegasys / Copegus

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-03-01 - 2014-12-31

Phase III

一項26週、多中心、隨機分配、雙盲試驗，針對有中重度氣流受限的慢性阻塞性肺病(COPD)患者比較NVA237與安慰劑分別作為salmeterol/fluticasone propionate固定量複合劑維持療法之輔助治療時的療效與安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    NVA237

參與醫院
9間

終止收納9間

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