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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1858件

2016-01-01 - 2017-04-25

其他

一項24週治療期、隨機、平行、雙盲、雙虛擬之多中心研究，評估Aclidinium bromide/Formoterol fumarate與各成分單方及安慰劑對照，以及Aclidinium bromide與安慰劑對照，用於治療穩定慢性阻塞性肺病患者的療效與安全性

  • 適應症

    穩定慢性阻塞性肺病患者

  • 藥品名稱

    Aclidinium bromide/Formoterol fumarate

參與醫院
8間

召募中1間

終止收納5間

試驗已結束1間

2015-10-05 - 2015-10-05

Phase II

一項以活性增生型狼瘡腎炎成人受試者評估 Anifrolumab 療效與安全性的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 2 期研究

  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Anifrolumab

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-01-01 - 2018-12-26

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心試驗，比較SB8(提倡為bevacizumab 生物相似性藥品)與Avastin®使用於轉移性或復發性之非鱗狀非小細胞肺癌的療效、安全性、藥動學與免疫原性

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    SB8

參與醫院
7間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

劉劍英
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

內科

2016-07-31 - 2022-06-30

Phase II/III

一項第3期、多中心、開放性、隨機分配，針對具有FLT3變異不符密集誘導化學治療資格的新診斷急性骨髓性白血病患者接受ASP2215(Gilteritinib)、ASP2215加上Azacitidine與Azacitidine 單一藥物療法的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2016-06-01 - 2017-12-31

Phase II

針對先前未接受治療的轉移性胰臟癌病患，比較含Nanoliposomal Irinotecan (nal-IRI) 療程與nab-Paclitaxel 併用Gemcitabine之隨機分配、開放性、第2期試驗

  • 適應症

    轉移性胰臟癌病患

  • 藥品名稱

    MM-398

參與醫院
5間

終止收納3間

試驗已結束1間

2015-06-02 - 2019-11-30

Phase II

針對先前不曾接受治療、患有轉移性、表皮生長因子受體(EGFR)突變之非小細胞肺癌(NSCLC)且具有BDX004陽性標記(Positive Label)的受試者，比較ficlatuzumab加上erlotinib與安慰劑加上erlotinib所進行的ㄧ項第2期、多中心、隨機分配、雙盲的研究。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Ficlatuzumab (AV-299),

參與醫院
8間

終止收納7間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2015-01-01 - 2018-12-31

Phase III

多中心、隨機分配、雙盲、第三期試驗，比較口服nintedanib合併docetaxel與安慰劑合併docetaxel用於第一線化療失敗之第IIIB/IV期或復發的腺癌亞型非小細胞肺癌病患的療效及安全性

  • 適應症

    含鉑化療後惡化的局部晚期或轉移性肺腺癌[第IIIB或IV期非小細胞肺癌(NSCLC)]

  • 藥品名稱

    Nintedanib

參與醫院
6間

終止收納6間

2015-05-01 - 2022-07-31

Phase III

一項隨機分配、活性對照、開放性、彈性劑量試驗，針對新發生或近期發作之癲癇兒童受試者，評估Topiramate單一藥物治療相較於Levetiracetam單一藥物治療的安全性與耐受性

  • 適應症

    癲癇

  • 藥品名稱

    Topamax F.C. Tablets 25mg, 50mg, 100mg and Topamax Sprinkle Capsule 25mg

參與醫院
6間

終止收納5間

周宜卿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2014-11-03 - 2018-12-31

Phase III

一項為期十二個月的開放性試驗以評估使用PREGABALIN做為輔助治療局部癲癇發作的幼兒患者 (一個月至十六歲) 及全身性僵直陣攣型癲癇發作的幼兒至成年患者 (五歲至六十五歲) 的安全性及耐受性

  • 適應症

    局部癲癇發作及全身性僵直陣攣型癲癇發作

  • 藥品名稱

    PREGABALIN

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-01-01 - 2017-09-30

Phase III

一項第三期隨機分配、雙盲試驗，針對曾對於METHOTREXATE反應不佳的中度至重度活動性類風濕性關節炎受試者，評估PF-06410293與ADALIMUMAB併用METHOTREXATE的療效和安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Adalimumab-Pfizer

參與醫院
7間

終止收納7間

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