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1858

2010-06-30 - 2015-03-31

Phase III

一項臨床結果試驗,針對患有中度慢性阻塞性肺部疾病(COPD)及心血管疾病病史或風險增加的受試者,比較Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg與安慰劑對於存活率的影響。
  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg

參與醫院
11

終止收納11

2011-04-01 - 2015-12-31

Phase III

針對接受EPRATUZUMAB治療的全身性紅斑性狼瘡受試者,評估安全性與耐受性的第3期、多中心、開放性延伸試驗 (EMBODY 4)(研究計畫書編號:SL0012)
  • 適應症

    適於治療罹患中度至重度SLE (全身性紅斑性狼瘡)的成人病患。

  • 藥品名稱

    Epratuzumab

參與醫院
5

終止收納5

2010-09-06 - 2012-12-31

Phase III

AP 12009與Temozolomide或BCNU之標準治療比較,用於復發性或難治型退行性星狀細胞瘤(世界衛生組織第III級)成人病患之療效和安全性:一項隨機分配、活性對照、開放性、臨床第三期研究
  • 適應症

    復發性或難治型退行性星狀細胞瘤(世界衛生組織第III級)

  • 藥品名稱

    AP12009

參與醫院
4

終止收納4

2012-08-02 - 2013-06-25

Phase III

評估 Rolapitant 用於預防接受中度致吐性化療 (MEC) 的受試者其化療引發的噁心嘔吐 (CINV) 之第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照研究的安全性與療效試驗
  • 適應症

    用於預防接受中度致吐性化療 (MEC) 的受試者其化療引發的噁心嘔吐

  • 藥品名稱

    Rolapitant

參與醫院
17

終止收納17

2013-03-01 - 2015-07-31

Phase III

一項針對患有第二型糖尿病且血糖控制不良的受試者,評估MK-3102單一療法之安全性與療效的多中心、第三期、隨機分配、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    每週服用一劑(q.w.) MK-3102,可讓第二型糖尿病(T2DM)的受試者改善其血糖控制。

  • 藥品名稱

    MK-3102

參與醫院
16

終止收納16

2013-12-18 - 2015-10-31

Phase III

一項評估重鬱症病患使用ASC-01之療效與安全性的多中心、隨機分配、雙盲試驗
  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    ASC-01

參與醫院
12

終止收納12

2013-08-01 - 2015-10-30

Phase III

一項第3b期、多中心、開放性試驗,針對韓國與台灣慢性基因型第1型C型肝炎病毒(HCV)感染且未曾接受治療與曾接受治療的受試者,研究Sofosbuvir/Ledipasvir固定劑量配方的療效與安全性
  • 適應症

    HCV Infection

  • 藥品名稱

    Sofosbuvir (SOF)/ledipasvir (LDV) fixed-dose combination (FDC) tablets

參與醫院
13

終止收納13

2013-10-01 - 2015-09-01

Phase IV

一項為期十二週的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、劑量範圍的研究並隨訪,評估在健康青少年吸菸者中將VARENICLINE用於戒菸的安全性和療效
  • 適應症

    SMOKING CESSATION IN HEALTHY ADOLESCENT SMOKERS

  • 藥品名稱

    Champix film coated tablet 0.5 mg

參與醫院
6

終止收納6

2013-02-01 - 2020-10-30

Phase III

一項針對CD20陽性晚期濾泡性淋巴瘤病患評估MK-8808相較於MabThera™之療效與安全性的隨機、雙盲、多中心試驗
  • 適應症

    過去未曾接受治療的第III-IV期CD20陽性濾泡性淋巴瘤(FL)病患。

  • 藥品名稱

    MK-8808

參與醫院
8

終止收納8