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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1743件

2012-11-01 - 2014-11-01

Phase II

評估AC-201用於接受降尿酸藥物治療的痛風患者之隨機、雙盲、安慰劑對照之二期臨床試驗

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    AC-201

參與醫院
8間

終止收納7間

試驗已結束1間

2014-11-03 - 2016-11-01

Phase II

評估AC-201用於痛風患者之隨機、雙盲、安慰劑對照之二期臨床試驗

  • 適應症

    骨關節炎及相關症狀。

  • 藥品名稱

    AC-201

參與醫院
8間

終止收納7間

試驗已結束1間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院

風濕免疫科

2016-05-04 - 2020-10-31

Phase II

評估 AC-201控釋錠用於血友病關節病變患者之隨機、雙盲、安慰劑對照之概念性驗證二期臨床試驗/A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PROOF-OF-CONCEPT TRIAL OF AC-201 CONTROLLED RELEASE TABLETS IN SUBJECTS WITH HEMOPHILIC ARTHROPATHY

  • 適應症

    血友病關節病變

  • 藥品名稱

    AC-201CR

參與醫院
6間

終止收納5間

張家堯
臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

邱世欣
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2012-07-01 - 2020-06-30

Phase III

臨床第三期、隨機分派、對照組試驗，評估ON101乳膏針對慢性糖尿病足潰瘍傷口之療效性及安全性

  • 適應症

    糖尿病足潰瘍

  • 藥品名稱

    速必一 乳膏(Fespixon cream) (原ON101乳膏)

參與醫院
11間

終止收納11間

2013-01-01 - 2015-12-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、為期 12 個月以Leuco-methylthioninum bis(hydromethanesulfonate)治療輕度至中度阿茲海默症患者之臨床試驗

  • 適應症

    輕度至中度阿茲海默症

  • 藥品名稱

    LMTM

參與醫院
6間

終止收納5間

試驗已結束1間

楊玉婉
中國醫藥大學附設醫院

神經科

2015-02-01 - 2017-12-31

Phase III

一項開放標記、延伸試驗，評估 leuco-methylthioninium bis (hydromethanesulfonate) 用於阿茲海默症或行為亞型額顳葉失智症受試者的效果

  • 適應症

    阿茲海默症或行為亞型額顳葉失智症

  • 藥品名稱

    Leuco-methylthioninium bis (hydromethanesulfonate) (LMTM, TRx0237)

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-03-07 - 2017-12-31

Phase III

一個第三期、雙盲、隨機分配試驗，探討 RVT-101 附加用於已穩定接受 donepezil 治療之輕度至中度阿茲海默症患者，相較於安慰劑之療效

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    RVT-101

參與醫院
5間

終止收納4間

2011-01-01 - 2019-12-31

Phase III

一項前瞻性,隨機,雙盲,安慰劑對照,平行性,多中心,第三期試驗,評估TuNEX併用Methotrexate與單用Methotrexate治療類風濕性關節炎病患的療效性與安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    TuNEX

參與醫院
8間

終止收納8間

2018-08-23 - 2020-07-31

Phase II

一項第II期、多中心、開放式、單組試驗，評估IOP注射劑用於肝細胞癌患者核磁共振造影之臨床有效性和安全性

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    IOP注射劑

參與醫院
8間

尚未開始6間

終止收納1間

2022-04-15 - 2023-10-11

Phase I

針對晚期實體腫瘤病人，評估改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性、耐受性和初步療效之開放性一期臨床試驗

  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

    SGN1/SalMet-Vec

參與醫院
4間

召募中4間

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