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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1858件

2009-02-15 - 2012-09-15

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel Group, Multi-Center, Multi-National Study for Evaluation of Efficacy and Safety of DU-176b Versus Warfarin In Subjects with Atrial Fibrillation – Effective Anticoagulation with Factor Xa Next Generation in Atrial Fibrillation (ENGAGE – AF TIMI - 48)

  • 適應症

    Prevention of Stroke in Patients with AF.

  • 藥品名稱

    DU176b

參與醫院
16間

終止收納16間

2008-12-01 - 2012-12-31

其他

Open, randomized, multinational phase IIIb trial evaluating the activity and safety of cetuximab as 250 mg/m² weekly and 500 mg/m² every two weeks maintenance therapy after platinum-based chemotherapy in combination with cetuximab as first-line treatment for subjects with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)

  • 適應症

    non-small cell lung cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Cetuximab

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-03-01 - 2011-12-31

Phase III

The Van Gogh Study: A Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo and Pramipexole Controlled Study to Assess Efficacy and Safety of SLV308 as Adjunct Therapy to L-dopa in Patients with Parkinson’s Disease Experiencing Motor Fluctuations

  • 適應症

    Parkinson′s Disease

  • 藥品名稱

    SLV308

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-08-01 - 2012-07-31

Phase III

被動免疫對阿茲海默症進展的影響：比較LY2062430與安慰劑

  • 適應症

    阿茲海默病

  • 藥品名稱

    Solanezumab (LY2062430)

參與醫院
10間

終止收納10間

2009-05-01 - 2010-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑對照之臨床試驗，在開始接受Allopurinol (別嘌呤醇)治療的期間評估Rilonacept (利納西普) 預防痛風發作之安全性與療效

  • 適應症

    間歇性痛風

  • 藥品名稱

    Rilonacept

參與醫院
10間

終止收納10間

2009-01-01 - 2011-12-31

Phase I/II

A Randomized Phase I/II, Multi-Center, Open-Label Trial of PR104 and Sorafenib in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 適應症

    Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    PR-104

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-05-30 - 2010-10-31

Phase II/III

YM150的第二／三期研究 -在接受非急需性全髖關節置換手術之病患進行的有安慰劑對照、雙盲、群組比較研究-

  • 適應症

    手術後靜脈血栓栓塞

  • 藥品名稱

    YM150

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-05-30 - 2010-10-31

Phase II/III

YM150的第二／三期研究 -在接受非急需性全膝關節置換手術之病患進行的有安慰劑對照、雙盲、群組比較研究-

  • 適應症

    手術後靜脈血栓栓塞

  • 藥品名稱

    YM150

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-10-06 - 2010-03-31

Phase III

DU-176b第三期臨床試驗(靜脈血栓栓塞症)：於日本及台灣以Enoxaparin作為活性對照組，針對全膝關節置換術後病患進行DU176b之多中心、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    預防全膝關節置換術後病患之靜脈血栓栓塞症(VTE)

  • 藥品名稱

    DU176b

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-10-01 - 2012-12-31

Phase III

Multicenter, randomized, double-blind, Phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard pemetrexed therapy compared to placebo plus standard pemetrexed therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy/ 研究第一線化療失敗之第 IIIB／IV 期或復發的非小細胞肺癌患者，使用口服 BIBF 1120 加標準 pemetrexed 療法，相較於安慰劑加標準 pemetrexed 療法之功效與安全性的多中心、隨機分組、雙盲、第三期試驗。

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
11間

終止收納11間

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