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1743件

2015-11-01 - 2018-03-31

Phase III

一項對同時受到第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 與 B 型肝炎病毒 (HBV) 慢性感染的受試者,施用 Ledipasvir/Sofosbuvir 固定劑量複方劑 12 週的第 3b 期開放標示研究
  • 適應症

    第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 慢性感染的抗病毒療效

  • 藥品名稱

    Harvoni®

參與醫院
15間

終止收納14間

2016-02-01 - 2017-09-14

Phase II/III

一項第二/三期合併、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、誘導和維持試驗以評估GS-5745對中度至重度活動型潰瘍性結腸炎受試者的安全性與療效
  • 適應症

    中度至重度活動型潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-5745

參與醫院
6間

終止收納5間

2020-03-10 - 2020-09-22

Phase III

一項第 3 期之隨機分配試驗,評估 Remdesivir (GS-5734TM) 相較於標準照護治療使用於中度 COVID-19 受試者之安全性與抗病毒活性
  • 適應症

    中度 COVID-19

  • 藥品名稱

    Remdesivir 100 mg

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-03-10 - 2020-12-31

Phase III

一項第 3 期之隨機分配試驗,評估 Remdesivir (GS-5734TM) 使用於重度 COVID-19 受試者之安全性與抗病毒活性
  • 適應症

    重度 COVID-19

  • 藥品名稱

    Remdesivir 100 mg

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-12-01 - 2025-05-31

Phase III

一項第3期、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組、多中心試驗,評估Selonsertib用於中期至晚期糖尿病腎病變受試者的療效與安全性
  • 適應症

    中期至晚期糖尿病腎病變

  • 藥品名稱

    Selonsertib

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-12-01 - 2017-12-31

Phase III

一項開放標示、多中心試驗,對鴉片類止痛劑成癮之成年門診患者,評估每週一次及每月一次長效型buprenorphine皮下注射劑(CAM2038)的長期安全性
  • 適應症

    鴉片類使用疾患

  • 藥品名稱

    CAM2038 q1w(buprenorphine FluidCrystal®每週一次長效注射劑); CAM2038 q4w(buprenorphine FluidCrystal®每月一次長效注射劑)

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-06-01 - 2019-12-31

Phase II

以Aerucin®做為抗生素之輔助療法用於治療綠膿桿菌肺炎的安慰劑對照、雙盲、 隨機分組試驗
  • 適應症

    綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)導致之肺炎的輔助療法

  • 藥品名稱

    Aerucin(aerubumab,AR-105)

參與醫院
11間

終止收納10間

2017-12-01 - 2020-12-31

Phase III

GRAVITAS-301:以Itacitinib或安慰劑併用皮質類固醇做為急性移植物對抗宿主疾病之第一線療法的隨機分組、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗
  • 適應症

    急性移植體對抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    Itacitinib(INCB039110)

參與醫院
4間

終止收納3間

2017-11-01 - 2022-12-31

Phase I/II

對標準療法後復發或難治型之局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌病患,比較其單獨接受Vofatamab (B-701) 治療或合併Docetaxel治療相對於Docetaxel治療的劑量遞增及延伸性研究
  • 適應症

    Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    Vofatamab (B-701)

參與醫院
9間

終止收納8間