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1858

2016-11-01 - 2017-06-05

Phase II

一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心研究,評估 GS-5806 用於下呼吸道感染呼吸道融合病毒 (RSV) 的造血細胞移植 (HCT) 接受者之抗病毒效果、藥物動力學、安全性與耐受性
  • 適應症

    下呼吸道感染呼吸道融合病毒 (RSV) 的造血細胞移植 (HCT) 接受者

  • 藥品名稱

    GS-5806 (Presatovir)

參與醫院
3

終止收納1

試驗已結束1

2016-12-15 - 2019-12-31

Phase II

評估GS-5745作為腫瘤壞死因子抑制劑與methotrexate療法之輔助治療對於中度至重度類風濕性關節炎受試者的療效及安全性
  • 適應症

    Rheumatoid arthritis

  • 藥品名稱

    GS-5745

參與醫院
7

終止收納6

2015-11-01 - 2018-03-31

Phase III

一項對同時受到第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 與 B 型肝炎病毒 (HBV) 慢性感染的受試者,施用 Ledipasvir/Sofosbuvir 固定劑量複方劑 12 週的第 3b 期開放標示研究
  • 適應症

    第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 慢性感染的抗病毒療效

  • 藥品名稱

    Harvoni®

參與醫院
15

終止收納14

2016-02-01 - 2017-09-14

Phase II/III

一項第二/三期合併、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、誘導和維持試驗以評估GS-5745對中度至重度活動型潰瘍性結腸炎受試者的安全性與療效
  • 適應症

    中度至重度活動型潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-5745

參與醫院
6

終止收納5

2020-03-10 - 2020-09-22

Phase III

一項第 3 期之隨機分配試驗,評估 Remdesivir (GS-5734TM) 相較於標準照護治療使用於中度 COVID-19 受試者之安全性與抗病毒活性
  • 適應症

    中度 COVID-19

  • 藥品名稱

    Remdesivir 100 mg

參與醫院
3

終止收納3

2020-03-10 - 2020-12-31

Phase III

一項第 3 期之隨機分配試驗,評估 Remdesivir (GS-5734TM) 使用於重度 COVID-19 受試者之安全性與抗病毒活性
  • 適應症

    重度 COVID-19

  • 藥品名稱

    Remdesivir 100 mg

參與醫院
3

終止收納3

2019-12-01 - 2025-05-31

Phase III

一項第3期、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組、多中心試驗,評估Selonsertib用於中期至晚期糖尿病腎病變受試者的療效與安全性
  • 適應症

    中期至晚期糖尿病腎病變

  • 藥品名稱

    Selonsertib

參與醫院
2

終止收納2