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臨床試驗階段

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  • Phase III

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1712件

2017-03-21 - 2020-07-21

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲試驗，評估在慢性 B 型肝炎且病毒受到抑制的受試者中，從 Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) 300 mg 一天一次轉成 Tenofovir Alafenamide (TAF) 25mg 一天一次的療效和安全性

  • 適應症

    慢性 B 型肝炎

  • 藥品名稱

    Tenofovir Alafenamide Tablets

參與醫院
7間

終止收納5間

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2015-11-01 - 2018-03-31

Phase III

一項對同時受到第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 與 B 型肝炎病毒 (HBV) 慢性感染的受試者，施用 Ledipasvir/Sofosbuvir 固定劑量複方劑 12 週的第 3b 期開放標示研究

  • 適應症

    第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 慢性感染的抗病毒療效

  • 藥品名稱

    Harvoni®

參與醫院
15間

終止收納14間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

朱啟仁
臺北榮民總醫院

2016-02-01 - 2017-09-14

Phase II/III

一項第二/三期合併、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、誘導和維持試驗以評估GS-5745對中度至重度活動型潰瘍性結腸炎受試者的安全性與療效

  • 適應症

    中度至重度活動型潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-5745

參與醫院
6間

終止收納5間

2020-03-10 - 2020-09-22

Phase III

一項第 3 期之隨機分配試驗，評估 Remdesivir (GS-5734TM) 相較於標準照護治療使用於中度 COVID-19 受試者之安全性與抗病毒活性

  • 適應症

    中度 COVID-19

  • 藥品名稱

    Remdesivir 100 mg

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-03-10 - 2020-12-31

Phase III

一項第 3 期之隨機分配試驗，評估 Remdesivir (GS-5734TM) 使用於重度 COVID-19 受試者之安全性與抗病毒活性

  • 適應症

    重度 COVID-19

  • 藥品名稱

    Remdesivir 100 mg

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-12-01 - 2025-05-31

Phase III

一項第3期、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組、多中心試驗，評估Selonsertib用於中期至晚期糖尿病腎病變受試者的療效與安全性

  • 適應症

    中期至晚期糖尿病腎病變

  • 藥品名稱

    Selonsertib

參與醫院
2間

終止收納2間

2022-10-05 - 2024-02-12

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 GS-5245 用於治療具 COVID-19 疾病惡化高風險之參與者的療效和安全性

  • 適應症

    COVID-19

  • 藥品名稱

    GS-5245

參與醫院
9間

召募中9間

2023-03-02 - 2023-02-09

Phase III

比較 Sacituzumab Govitecan 及 Docetaxel 用於罹患晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 且在接受含鉑化療及抗 PD 1/PD L1 免疫療法期間或之後病情惡化者的開放標籤、全球、多中心、隨機分配、第 3 期試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Sacituzumab Govitecan

參與醫院
4間

尚未開始4間

2015-12-01 - 2017-12-31

Phase III

一項開放標示、多中心試驗，對鴉片類止痛劑成癮之成年門診患者，評估每週一次及每月一次長效型buprenorphine皮下注射劑（CAM2038）的長期安全性

  • 適應症

    鴉片類使用疾患

  • 藥品名稱

    CAM2038 q1w（buprenorphine FluidCrystal®每週一次長效注射劑）; CAM2038 q4w（buprenorphine FluidCrystal®每月一次長效注射劑）

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-06-01 - 2019-12-31

Phase II

以Aerucin®做為抗生素之輔助療法用於治療綠膿桿菌肺炎的安慰劑對照、雙盲、 隨機分組試驗

  • 適應症

    綠膿桿菌（Pseudomonas aeruginosa）導致之肺炎的輔助療法

  • 藥品名稱

    Aerucin（aerubumab，AR-105）

參與醫院
11間

終止收納10間

許超群
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

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