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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1858件

2010-10-01 - 2011-08-31

Phase III

一項雙盲設計、隨機分配之第三期臨床研究，評估3至17歲兒童以肌肉注射GSK Biologicals四價流行性感冒疫苗GSK2282512A (FLU Q-QIV)相較於三價流行性感冒疫苗Fluarix®的免疫生成性和安全性；以及說明GSK2282512A在6至35個月大兒童的安全性和免疫生成性。

  • 適應症

    3歲(含)至17歲(含)男性和女性受試者預防接種以對抗流行性感冒。

  • 藥品名稱

    FLU Q-QIV vaccine or Fluarix-VB vaccine or Fluarix-YB vaccine

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-10-01 - 2011-09-30

Phase III

一項第三期、隨機、部分設盲、具對照組之多國中心臨床研究，評估GSK biological四價流感疫苗D-QIV (GSK2321138A)肌肉注射於18歲(含)以上成人之免疫生成性、不良反應率與安全性，以及評估D-QIV三個生產批次在臨床上免疫生成性之一致性。

  • 適應症

    18歲以上成人進行預防接種，以對抗流行性感冒。

  • 藥品名稱

    D-QIV流感疫苗

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-04-16 - 2015-06-30

Phase III

一項隨機分配、觀察者遮盲、有安慰劑對照組、多中心研究之第三期臨床疫苗接種試驗，評估葛蘭素史克藥廠帶狀疱疹HZ/su候選疫苗依兩劑注射排程以肌肉注射方式施打於18歲以上並患有血液腫瘤之成人之安全性與免疫生成性。

  • 適應症

    在年齡18歲以上患有血液腫瘤之受試者產生免疫力，以預防帶狀疱疹的發生

  • 藥品名稱

    gE/AS01B Vaccine

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2017-05-15 - 2019-05-31

其他

在6至12週大的健康嬰兒身上，探討葛蘭素史克藥廠(GSK)生物製劑部門人類輪狀病毒(HRV)疫苗(444563)兩種劑型的免疫生成性及安全性研究。

  • 適應症

    預防輪狀病毒所引起的腸胃炎。

  • 藥品名稱

    HRV PCV-free vaccine

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-07-01 - 2018-12-15

其他

葛蘭素史克藥廠生物製劑部門(GSK Biologicals) 凍晶劑型帶狀疱疹次單位(HZ/su)疫苗 (GSK 1437173A)使用於曾在ZOSTER-006與ZOSTER-022研究中接受安慰劑之受試者的交叉疫苗接種試驗

  • 適應症

    帶狀疱疹(HZ)及相關併發症之預防，適用於年齡在50歲以上成人，和年齡在18歲以上免疫功能低下之成人。

  • 藥品名稱

    HZ/su

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-03-01 - 2018-10-31

Phase II

一項第II期、觀察者遮盲、多中心、決定劑量範圍的臨床試驗，於年齡6至未滿36個月兒童施打連續2劑葛蘭素史克藥廠含AS03佐劑之H5N1疫苗（GSK Biologicals’ AS03-adjuvanted A/Indonesia/05/2005（H5N1）vaccine）

  • 適應症

    預防感染H5N1禽流感

  • 藥品名稱

    GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ Influenza A/Indonesia/05/2005 (H5N1) vaccine adjuvanted with AS03

參與醫院
8間

終止收納7間

邱政洵
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

小兒科

2014-10-01 - 2016-12-31

Phase III

一項第3A期、隨機、觀察、觀察者盲性、對照、多國試驗，針對12到15個月大的健康兒童，評估葛蘭素史克藥廠(GSK Biologicals)的麻疹-腮腺炎-德國麻 疹疫苗(209762) (Priorix®)施打第一 劑，相較於默克大藥廠(Merck & Co., Inc.)的麻疹-腮腺炎-德國麻疹疫苗(M-M-R®II VaxPro)，在兩者與Varivax、Havrix (所有受試者)和Prevnar 13 (美國次群組) 疫苗併用時之安全性和免疫原性

  • 適應症

    麻疹-腮腺炎-德國麻疹

  • 藥品名稱

    Measles, mumps and rubella (MMR) vaccine live

參與醫院
8間

終止收納8間

2014-05-01 - 2015-12-31

Phase III

一項為期 12 週的試驗，針對慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者，使用每日一次 Fluticasone Furoate/Vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg 吸入性乾粉，或每日一次 Vilanterol (VI) 25 mcg 吸入性乾粉，比較其療效和安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

    Fluticasone Furoate/Vilanterol

參與醫院
5間

終止收納5間

2016-12-19 - 2018-12-31

Phase II

ㄧ項隨機、雙盲、安慰劑對照的第二期臨床試驗，評估CBW-511用於過重與肥胖患者之療效與安全性

  • 適應症

    過重與肥胖

  • 藥品名稱

    CBW-511

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-09-01 - 2016-08-31

其他

評估ASC16(Ravidasvir)合併由Ritonavir強化之ASC08(Danoprevir)及Ribavirin用於未曾接受治療且無肝硬化的台灣慢性C型肝炎基因第1型病患之療效、安全性及藥物動力學試驗。

  • 適應症

    慢性C型肝炎基因第1型

  • 藥品名稱

    ASC16 & ASC08

參與醫院
5間

終止收納5間

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