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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1712件

2009-05-01 - 2012-12-31

Phase III

Phase 3 Open-Label Randomized Study of Amonafide L-Malate in Combination withCytarabine Compared to Daunorubicin in Combination with Cytarabine in Patients with Secondary Acute Myeloid Leukemia (AML)

  • 適應症

    Secondary Acute Myeloid Leukemia/續發性急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Amonafide

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-12-01 - 2010-11-30

Phase II

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Low-Dose Human Interferon α by the Oral Mucosal Route During the 6-Month Follow-up Period of Standard Combination Therapy for Hepatitis C Virus Infection

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    人類干擾素-α

參與醫院
7間

終止收納7間

2014-03-01 - 2016-03-31

Phase II

針對3至6歲以及6至35個月大的幼童，評估腸病毒71型(EV71)疫苗的安全性與免疫生成性之開放性、劑量決定的第二期試驗。

  • 適應症

    預防腸病毒71型感染

  • 藥品名稱

    EV71 vaccine

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

黃高彬
中國醫藥大學附設醫院

小兒科

2014-08-01 - 2016-12-31

Phase III

一項開放性、單組試驗，以評估晚期前列腺癌受試者使用Leuprolide Mesylate注射液(LMIS 50 mg)的安全性、療效與藥物動力學型態。

  • 適應症

    晚期前列腺癌

  • 藥品名稱

    LMIS

參與醫院
6間

終止收納6間

2015-12-01 - 2021-05-20

Phase I/II

一項針對頭頸癌病患，使用PEP503（放射線治療提升劑），合併同步化學治療藥物及放射線治療的第1b/2期臨床試驗

  • 適應症

    頭頸癌

  • 藥品名稱

    PEP503

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

趙坤山
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2011-12-01 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機、開放性，針對曾經使用過以Gemcitabine治療為主且治療失敗之轉移性胰臟癌病患，使用MM-398單一療法或以MM-398與5-Fluorouracil和Leucovorin合併療法，比較5-Fluorouracil和Leucovorin療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    MM-398

參與醫院
9間

終止收納9間

2017-01-11 - 2019-01-22

Phase III

評估 DE-117 眼藥水 0.002% 相較於 Latanoprost 眼藥水 0.005% 對於廣角型青光眼或眼高壓受試者之安全性與療效的第 III 期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照、平行分組、多國暨多中心試驗 - PEONY 試驗

  • 適應症

    廣角型青光眼或高眼壓症

  • 藥品名稱

    DE-117眼藥水

參與醫院
9間

終止收納9間

2016-11-01 - 2022-10-28

Phase III

Darolutamide (ODM-201)相較於安慰劑、加上標準雄性素去除療法與docetaxel使用於轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌病患的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第三期研究

  • 適應症

    轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    BAY 1841788/ODM-201(Darlutamide)

參與醫院
8間

召募中6間

黃逸修
臺北榮民總醫院

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2015-11-30 - 2018-11-30

其他

一項針對腫瘤具有表皮細胞生長因子接受體活性突變的第 IIIB 期、第 IV 期或復發性非小細胞肺癌受試者，評估 INCB039110 併用 ERLOTINIB 相較於單一使用 ERLOTINIB 的隨機分配、雙盲第 1/2 期研究

  • 適應症

    非小細胞癌

  • 藥品名稱

    INCB039110

參與醫院
2間

終止收納1間

2017-02-01 - 2019-05-09

Phase III

針對經皮冠狀動脈手術治療 (PCI) 及放置支架術後，去評估含 Edoxaban 與含維他命 K 拮抗劑的抗血栓劑之安全性與療效。（對患有心房顫動 (AF) 且正在接受 PCI (ENTRUST-AF PCI) 治療的患者使用 EDOXABAN對照維生素 K 拮抗劑治療之案例比較

  • 適應症

    針對經 PCI 術後且有置入支架之患有心房顫動 (AF)者

  • 藥品名稱

    Edoxaban (DU-176b)

參與醫院
13間

終止收納11間

江晨恩
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

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