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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

搜尋計畫列表

1712件

2008-01-31 - 2009-02-28

Phase II

以隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、以及活性藥物對照的方式評估三種不同劑量的 Lu AA34893 與 quetiapine 相較於安慰劑，在治療第一型或第二型雙極性疾患的療效與安全性

  • 適應症

    第一型或第二型雙極性疾患

  • 藥品名稱

    Lu AA34893

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-03-01 - 2009-03-31

Phase III

11984A：一個以隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、以 duloxetine為對照的固定劑量試驗，評估三種劑量的 Lu AA21004作為急性治療重度憂鬱症的有效性與安全性/11984B：一個長期、開放性、彈性劑量的延伸試驗，評估Lu AA21004對重度憂鬱症患者之安全性與耐受性

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    Lu AA21004

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-06-01 - 2011-12-31

Phase III

一項臨床三期、隨機、雙盲、平行對照試驗，評估 Acarmet (Metformin HCl 500 mg plus Acarbose 50 mg Tablets)與單用Acarbose治療第二型糖尿病的療效性及安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病患者

  • 藥品名稱

    藥品名稱:Acarmet

參與醫院
14間

終止收納1間

試驗已結束13間

2017-07-01 - 2018-03-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行組別、安慰劑對照試驗，評估SAGE-547注射劑治療重度產後憂鬱症成人女性受試者以及中度產後憂鬱症成人女性受試者的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    產後憂鬱症

  • 藥品名稱

    SAGE-547 Injection 5 mg/mL

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-09-01 - 2018-11-30

Phase III

AM-111於治療急性內耳聽力喪失(HEALOS)的療效和安全性

  • 適應症

    治療不明原因突發性感覺神經性聽力喪失

  • 藥品名稱

    AM-111 凝膠

參與醫院
9間

終止收納9間

2014-12-01 - 2016-12-31

其他

一項第IIB-III期、開放性、隨機分配的比較試驗，針對亞太地區中罹患慢性B型肝炎的HBeAg陰性成人患者，評估停止核甘(酸)類似物治療後，ABX203維持B型肝炎疾病控制的療效

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    ABX203

參與醫院
12間

終止收納12間

2023-09-01 - 2024-02-17

Phase II

一項以CVL-865作為成人輔助療法用於患有抗藥性局部型癲癇發作的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心試驗(REALIZE試驗)

  • 適應症

    局部型癲癇發作

  • 藥品名稱

    Darigabat (CVL-865)

參與醫院
4間

召募中4間

2022-11-01 - 2024-09-30

Phase I

一項開放性、多中心、第 1 期試驗，針對患有骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病的受試者，評估剪接調節劑 H3B-8800 的安全性、藥動學和藥效學

  • 適應症

    骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病

  • 藥品名稱

    H3B-8800 (RVT-2001)

參與醫院
5間

召募中5間

2012-01-01 - 2013-12-31

Phase II

一個用以評估缺血性中風患者，在接受PF-03049423治療後之安全性及療效之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑控制的第二期試驗。

  • 適應症

    缺血性中風

  • 藥品名稱

    PF-03049423

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

2011-06-01 - 2013-12-31

Phase III

一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照之研究：評估每天一次的PREGABALIN緩釋劑型於治療纖維肌痛病患之安全性及療效

  • 適應症

    纖維肌痛

  • 藥品名稱

    Pregabalin

參與醫院
4間

終止收納4間

1 98 99 100 101 102 172
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