問卷
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找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-08-01 - 2023-12-31
適應症
接受標準照護（雙重或三重療法）做為維持療法之中度或重度 COPD 患者。患者在接受穩定背景治療期間，過去 12 個月中也曾有 ?1 次中度或重度急性惡化史，且患有中度至重度慢性支氣管炎，且有活動性痰液和咳嗽症狀。
藥品名稱
MEDI3506
參與醫院8間
終止收納8間
2019-01-01 - 2024-05-17
局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道交接處腺癌
Tislelizumab
參與醫院4間
召募中3間
未分科
2019-01-11 - 2024-12-31
Follicular Lymphoma (FL)
Zanubrutinib (BGB-3111)
參與醫院7間
召募中2間
終止收納5間
2021-10-20 - 2023-11-02
實體瘤(Solid tumor)
Phyduxon
參與醫院1間
召募中1間
2010-06-01 - 2013-12-31
中度至重度的類風濕性關節炎
ACTEMRA®
參與醫院12間
終止收納12間
2019-12-01 - 2025-06-16
急性骨髓性白血病
Venetoclax Venetoclax
召募中4間
2015-03-15 - 2017-05-30
治療慢性C型肝炎感染患者
ABT-530, ABT-493
參與醫院6間
2015-10-26 - 2017-05-30
無肝硬化、慢性C型肝炎病毒基因型第1型感染
ABT-493/ABT-530
參與醫院9間
消化內科
2015-09-16 - 2017-06-30
慢性C型肝炎病毒(HCV)基因亞型1b感染且有代償性肝硬化
ABT-450/Ritonavir/ABT-267, ABT-333, Ribavirin
2015-10-20 - 2017-05-30
無肝硬化、未曾接受HCV治療，或曾接受過相關治療(即干擾素(IFN)或長效型干擾素(pegIFN)有/無合併雷巴威林(RBV)治療，或Sofosbuvir (SOF)搭配雷巴威林有/無合併長效型干擾素治療)、年齡18歲以上慢性HCV基因型2的成人男性與女性病患。
終止收納4間
試驗已結束1間
全部
