問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-04-01 - 2030-11-15
適應症
裘馨氏肌肉失養症
藥品名稱
注射劑
參與醫院2間
尚未開始2間
2024-02-01 - 2028-12-31
慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓
Baxdrostat Dapagliflozin
參與醫院11間
尚未開始5間
召募中6間
2023-12-01 - 2029-04-30
局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
乾粉注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-10-25 - 2026-12-31
B組: 評估 HMBD-001 併用 docetaxel 和 cetuximab 用於治療晚期 sqNSCLC 參與者的安全性和耐受性。根據晚期 sqNSCLC 參與者的客觀反應率 (ORR) 評估 HMBD-001 併用 docetaxel 和 cetuximab 的初步抗腫瘤活性。C組: 評估 HMBD-001 併用 cetuximab 用於治療晚期鱗狀細胞癌參與者的安全性和耐受性。
注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液
參與醫院4間
召募中4間
2021-04-01 - 2026-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院17間
尚未開始17間
2024-04-12 - 2028-12-31
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
GS-1427
參與醫院8間
召募中8間
2024-07-30 - 2028-09-30
心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ?40%
BI 690517empagliflozin
參與醫院10間
尚未開始8間
召募中2間
2022-04-01 - 2026-06-30
攝護腺癌
Xtandi
參與醫院6間
2023-06-01 - 2026-06-08
修格蘭氏症候群
Dazodalibep
2016-01-01 - 2019-08-31
非小細胞肺癌
AZD9291
終止收納8間
血液腫瘤科
未分科
全部
