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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

搜尋計畫列表

1256件

2021-09-30 - 2023-08-01

Phase III

試驗已結束
一項第 IIIb 期、開放標記、單組、單劑治療、多中心試驗，評估靜脈輸注OAV101 (AVXS-101) 基因替代療法用於脊髓性肌肉萎縮症(SMA) 小兒患者之安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    脊髓性肌肉萎縮症(SMA) 小兒患者

  • 藥品名稱

    OAV101

參與醫院
2間

終止收納1間

2003-11-01 - 2005-08-31

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    1.Indication:probable Alzhemer's disease(MMSE 10-20)

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-11-01 - 2010-04-30

Phase III

試驗已結束
-

  • 適應症

    -

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-09-30 - 2010-08-31

Phase II

試驗已結束
為期24週、開放性、多中心、後續追蹤CACZ885H2251之延伸性試驗，於痛風病患痛風發作時給予canakinumab治療，以進行canakinumab (ACZ885)安全性、耐受性和療效評估

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-09-04 - 2019-08-31

Phase IV

試驗已結束
一項為期6周、雙盲、安慰劑對照試驗，評估每日兩次brinzolamide 1% / brimonidine tartrate 0.2 % 固定劑量併用配方，做為travoprost 0.004% 的輔助治療，降低常壓性青光眼患者眼壓的療效及安全性

  • 適應症

    常壓性青光眼患者眼壓

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-04-01 - 2020-04-01

Phase III

試驗已結束
A randomised, multi-centre, open-label, phase III study of adjuvant lapatinib, trastuzumab, their sequence and their combination in patients with HER2/ErbB2 positive primary breast cancer.

  • 適應症

    Breast adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-07-15 - 2012-06-15

Phase II

試驗已結束
針對感染慢性C型肝炎基因型第一型病毒，且對於先前使用長效干擾素alfa-2併用ribavirin治療無反應之患者，評估其接受DEB025併用長效干擾素alfa-2a及ribavirin治療之療效與安全性的一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組第二期研究

  • 適應症

    Chronic Hepatitis C non-responder

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-10-20 - 2012-03-01

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放性、平行分組第 IIB 期試驗，針對未經治療的C 型肝炎基因型第二型及第三型患者，

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納7間

2024-01-09 - 2024-10-08

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、安慰劑和活性對照、平行分組、24 週概念驗證和劑量探索試驗，評估 XXB750 用於心臟衰竭患者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
5間

召募中2間

終止收納3間

2020-10-30 - 2025-07-28

Phase III

試驗已結束
一項為期96 週、兩組、隨機分配、單盲、多中心的第III 期試驗，評估增生性糖尿病視網膜病變患者接受brolucizumab 6 毫克相較於全視網膜雷射光凝治療的療效及安全性(CONDOR)

  • 適應症

    增生性糖尿病視網膜病變

  • 藥品名稱

    注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

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