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1336

2018-04-01 - 2018-12-31

Phase II

尚未開始召募
A Phase 2 Open-label Extension Study for Subjects With Prostate Cancer Who Previously Participated in an Enzalutamide Clinical Study
  • 適應症

    Prostate Cancer

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2017-02-01 - 2027-02-01

Phase III

試驗執行中
PALLAS:PALbociclib 合作輔助試驗:ㄧ項針對患有賀爾蒙受體陽性(HR+)/第二型人類表皮生長因子受體 (HER2)-陰性早期乳癌使用Palbociclib合併標準內分泌輔助治療和單用標準內分泌輔助治療的隨機分組、第III期試驗
  • 適應症

    賀爾蒙受體陽性/第二型人類表皮生長因子受體-陰性早期乳癌[Hormone receptor positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative early breast cancer]患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2015-09-01 - 2018-12-31

Phase IV

試驗已結束
針對充分達到24週反應的無X光異常之早期軸心型脊椎關節炎受試者,評估停止接受與再度接受ETANERCEPT治療的一項多中心、開放性試驗
  • 適應症

    NON-RADIOGRAPHIC AXIAL SPONDYLOARTHRITIS

  • 藥品名稱

    針劑

參與醫院
3

終止收納3

2021-03-15 - 2024-10-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、多中心、隨機分配,評估Trastuzumab Deruxtecan 使用於罹患HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌受試者之試驗 (DESTINY-CRC02)
  • 適應症

    HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    145

參與醫院
6

召募中4

終止收納2

2022-08-22 - 2026-07-31

Phase II

試驗已結束
一項使用 TAS-117 在患有生殖細胞系 PTEN 失活突變的晚期實體瘤患者之第二期試驗
  • 適應症

    患有晚期癌症,伴隨或未伴隨生殖系 PTEN 基因突變

  • 藥品名稱

    TAS-117 is the film-coated tablet for oral use TAS-117 is the film-coated tablet for oral use

參與醫院
1

召募中1

2019-01-24 - 2020-07-31

Phase II

試驗已結束
TAS-120用於具有FGF/FGFR畸變的晚期實體腫瘤患者的第1/2期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

尚未開始3

召募中2

2020-08-14 - 2027-07-24

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者 (TrilynX)
  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    口服溶液劑 輸注液 輸注液

參與醫院
7

召募中7

2025-06-02 - 2029-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項單組、多中心、開放性延伸(OLE) 試驗,評估 pelacarsen (TQJ230) 用於完成主試驗Lp(a)HORIZON 之參與者的長期安全 性和耐受性
  • 適應症

    已確診心血管疾病(CVD)和脂蛋白(Lp(a)) 升高

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

召募中9

2024-03-01 - 2030-09-20

Phase III

試驗執行中
一項第IIIb 期試驗,探討輔助性ribociclib 合併內分泌療法用於HR+、HER2-早期乳癌更接近臨床實務患者族群的療效及安全性 (Adjuvant WIDER)
  • 適應症

    早期乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5

召募中5

2024-01-09 - 2024-10-08

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、安慰劑和活性對照、平行分組、24 週概念驗證和劑量探索試驗,評估 XXB750 用於心臟衰竭患者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
5

召募中2

終止收納3