問卷
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找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-01-01 - 2025-12-31
適應症
嗜酸性白血球型氣喘
藥品名稱
錠劑
參與醫院9間
召募中7間
終止收納2間
2025-06-01 - 2028-07-31
評估治療中出現的不良事件 (TEAE)、臨床實驗室參數、生命徵象和 12 導程 ECG。
參與醫院3間
召募中3間
2005-10-01 - 2007-09-30
試驗目的:和Adefovir比較下，建立派樂能(Peg-Intron)治療台灣地區慢性肝炎患者(HBeAg 陽性)的療效。主要療效的測量是在觀察期結束後HBeAg血清轉變(定義為HBeAg消失以及出現HBe的抗體)
參與醫院8間
終止收納8間
2021-01-04 - 2025-12-31
Venous Leg Ulcer (下肢靜脈潰瘍)
外用凝膠劑
參與醫院4間
尚未開始1間
終止收納3間
2023-06-16 - 2024-05-15
肥胖或過重
Injection
召募中4間
2013-08-01 - 2016-11-30
裘馨氏肌肉萎縮症
N/A
參與醫院2間
2011-09-01 - 2018-06-30
具有上皮生長因子接受器活化性突變的第四期非鱗狀非小細胞肺癌
皮下注射劑
參與醫院10間
終止收納10間
2013-08-01 - 2016-12-31
治療勃起功能障礙
參與醫院6間
終止收納6間
2014-07-01 - 2028-12-30
治療荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌女性患者
錠劑 預充填式注射劑 錠劑
2023-07-03 - 2028-07-26
肥胖或過重並有體重相關共病
膠囊劑 膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
全部
