問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-10-01 - 2028-12-31
適應症
第 1 部分：*評估在 pMMR/non-MSI-H 大腸直腸癌患者中，遞增劑量的 ABT-301 與固定劑量的 Tislelizumab（200 mg，靜脈輸注）和 Bevacizumab（7.5 mg/kg，靜脈輸注，每 3 週一次）合併使用時的安全性及耐受性。*確定 ABT-301 的最大耐受劑量 (MTD) 並選擇其建議的第二期劑量 (RP2D)。第 2 部分：*評估兩種劑量/方案的 ABT-301 與 Tislelizumab 和 Bevacizumab 合併使用的療效。
藥品名稱
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2026-06-01 - 2030-12-31
軟膠囊劑 軟膠囊劑
參與醫院9間
尚未開始9間
2021-08-01 - 2026-03-31
晚期膽管癌
軟膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-07-27 - 2026-09-30
•第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。
靜脈輸注液
參與醫院13間
召募中13間
2023-10-16 - 2027-06-30
估嚴重嗜酸性白血球型氣喘
錠劑
參與醫院11間
召募中11間
2024-01-01 - 2025-12-31
嗜酸性白血球型氣喘
召募中9間
2025-06-01 - 2028-07-31
評估治療中出現的不良事件 (TEAE)、臨床實驗室參數、生命徵象和 12 導程 ECG。
參與醫院3間
召募中3間
2005-10-01 - 2007-09-30
試驗目的:和Adefovir比較下，建立派樂能(Peg-Intron)治療台灣地區慢性肝炎患者(HBeAg 陽性)的療效。主要療效的測量是在觀察期結束後HBeAg血清轉變(定義為HBeAg消失以及出現HBe的抗體)
參與醫院8間
終止收納8間
2021-01-04 - 2025-12-31
Venous Leg Ulcer (下肢靜脈潰瘍)
外用凝膠劑
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2023-06-16 - 2024-05-15
肥胖或過重
Injection
召募中4間
全部
