問卷
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找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2017-07-18 - 2024-06-30
適應症
帶有 IDH1突變之急 性骨髓性白血病
藥品名稱
Ivosidenib (AG-120);Azacitidine
參與醫院8間
召募中6間
未分科
2016-12-01 - 2021-11-30
治療患有慢性腎臟疾病（CKD）且有貧血之非透析病患的貧血情形
Daprodustat (GSK1278863)
參與醫院12間
召募中7間
終止收納5間
腎臟內科
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
參與醫院9間
召募中8間
2017-10-01 - 2025-01-31
從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長、或 60-69 歲患有併發症
Ibrutinib (PCI-32765)
參與醫院6間
2016-09-01 - 2021-11-30
感染人類免疫不全病毒第 1 型（HIV-1）之患者
Dolutegravir(DTG),Lamivudine(3TC).Tenofovir(TDF )/emtricitabine(FTC)
召募中5間
終止收納1間
2020-12-02 - 2022-07-26
患有慢性 B 型肝炎病毒之病患
GSK3228836
參與醫院4間
召募中4間
2019-10-04 - 2020-12-28
慢性B型肝炎
GS-4224 Film-coated Tablets, 10mg and 100mg
2019-07-05 - 2022-03-21
慢性B 型肝炎
GS-9688 Filmed-coated Tablets
參與醫院5間
2023-02-15 - 2025-06-30
GS-2829GS-6779
參與醫院10間
召募中10間
2025-01-01 - 2031-01-26
接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir（B/F/TAF）病毒學抑制的 HIV-1 感染者
Biktarvy Islatravir/Lenacapavir
全部
