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532

2016-09-01 - 2021-11-30

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心、平行分組、非劣性試驗,評估感染人類免疫不全病毒第 1 型(HIV-1)且從未接受治療的成人,在接受dolutegravir併用lamivudine治療後,相較於dolutegravir併用tenofovir/emtricitabine治療的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    感染人類免疫不全病毒第 1 型(HIV-1)之患者

  • 藥品名稱

    Dolutegravir(DTG),Lamivudine(3TC).Tenofovir(TDF )/emtricitabine(FTC)

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

2020-12-02 - 2022-07-26

Phase II

評估使用GSK3228836 治療慢性 B 型肝炎病毒的受試者之療效與安全性的第 IIb 期多中心、隨機分配、部分盲性、平行組試驗 (B-Clear)
  • 適應症

    患有慢性 B 型肝炎病毒之病患

  • 藥品名稱

    GSK3228836

參與醫院
4

召募中4

2019-10-04 - 2020-12-28

Phase I

一項第1期試驗,在健康自願者和患有慢性B型肝炎(CHB)病毒的受試者中,評估GS-4224安全性、耐受性、藥物動力學(PK)及藥效學(PD)
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-4224 Film-coated Tablets, 10mg and 100mg

參與醫院
4

召募中4

2019-07-05 - 2022-03-21

Phase I

評估 GS-9688 使用於慢性B 型肝炎受試者特殊族群之安全性、耐受性和活性的一項第1b 期、開放性、多中心試驗
  • 適應症

    慢性B 型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-9688 Filmed-coated Tablets

參與醫院
5

召募中5

2019-03-26 - 2023-02-06

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照之研究,評估疾病進展至末期腎臟病(NefIgArd)風險的原發性IgA腎炎患者使用Nefecon之療效與安全性。
  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    Nefecon™

參與醫院
3

召募中3

2020-05-01 - 2023-02-22

Phase I/II

一項在患有慢性 B 型肝炎感染的參加者中,評估 VTP-300 併用或不併用 Nivolumab 的安全性、耐受性及免疫原性的第 1b/2a 期開放標示試驗
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    ChAdOx1-HBV; MVA-HBV; Nivolumab

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2019-01-22 - 2022-07-12

Phase III

一項隨機分配、雙盲、活性對照的第3 期試驗,評估ABP 959 相較於Eculizumab 用於患有陣發性夜間血紅素尿症(PNH) 之成人受試者的療效與安全性
  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症(PNH)

  • 藥品名稱

    ABP 959

參與醫院
3

召募中3

2017-02-17 - 2020-12-17

Phase III

一項長期延伸試驗,在罹患克隆氏症的受試者中,評估Filgotinib的安全性
  • 適應症

    克隆氏症 Crohn’s Disease

  • 藥品名稱

    Filgotinib

參與醫院
13

召募中8

終止收納3