問卷
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找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
-
適應症
試驗主題: 第三期 隨機分配 安慰劑控制 雙盲之臨床試驗比較使用口服CCI-779合併Letrozole治療與Letrozole單一治療作為停經後局部末期乳癌或轉移乳癌婦女第一線荷爾蒙用藥
藥品名稱
參與醫院5間
2004-04-01 - 2005-04-01
宣稱適應症： 偏頭痛
參與醫院4間
終止收納4間
2021-06-01 - 2028-12-31
輕度阿茲海默症
硬空膠囊劑
召募中4間
2025-10-01 - 2027-10-01
中度至重度嗜酸性白血球型氣喘
鼻用噴液劑 鼻用噴液劑
參與醫院10間
召募中10間
2022-08-31 - 2026-02-28
轉移性大腸直腸癌
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2026-02-26 - 2028-04-30
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2025-12-08 - 2030-12-31
1.經由盲性獨立中央審查 (BICR) 判定之無惡化存活期 (PFS) 2.經由 BICR 判定之經確認整體療效反應率 (ORR)
召募中3間
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標： o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]） o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss) 主要療效評估指標： o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2021-03-15 - 2025-12-31
具有 KRAS 基因 G12C 變異的晚期大腸直腸癌
參與醫院7間
終止收納1間
2023-06-01 - 2028-03-31
未曾治療的骨髓纖維化患者
錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
召募中5間
全部
