問卷
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找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-11-01 - 2027-12-31
適應症
患有 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 之受試者
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2024-01-01 - 2026-12-31
主要指標將按隨機分配，即：依據 ITT 原則，根據 RECIST 1.1來比較 lasofoxifene/abemaciclib 合併治療與 fulvestrant/abemaciclib 合併治療的無惡化存活期 (PFS)。將以 Kaplan-Meier 法估計各治療組的 PFS 中位數，並使用分層對數等級檢定進行比較。將使用分層 Cox 比例風險模型估計 lasofoxifene/abemaciclib 相較於 fulvestrant/abemaciclib 的危險比。
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2024-02-26 - 2037-12-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
尚未開始3間
召募中4間
2022-02-01 - 2028-09-30
轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的第一線治療
參與醫院5間
召募中5間
2023-12-01 - 2031-05-31
參與醫院11間
召募中11間
2023-10-02 - 2030-09-30
動脈粥狀硬化、高膽固醇血症
錠劑 錠劑
2023-01-01 - 2029-05-19
轉移性非小細胞肺癌
2024-11-15 - 2033-12-31
新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）
錠劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-11-15 - 2031-12-31
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
尚未開始9間
召募中3間
2025-09-01 - 2029-12-31
•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件（AE）•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱•從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件（SAE）•在接種第3劑疫苗之後的第29天（第7個月）時，透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價
召募中6間
全部
