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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

召募中

搜尋計畫列表

537件

2022-01-10 - 2028-12-01

Phase III

試驗執行中
postMONARCH: 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，比較在CDK4和6 抑制劑和內分泌療法後惡化的HR+、HER2-、晚期或轉移性乳癌參與者中使用Abemaciclib併用 Fulvestrant相對於安慰劑併用Fulvestrant療效的第3期試驗

  • 適應症

    先前以CDK4/6抑制劑和內分泌療法治療的HR+、HER2-晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Abemaciclib

參與醫院
6間

召募中6間

2026-02-01 - 2029-02-28

Phase III

尚未開始召募
在患有周邊動脈疾病的參與者中，研究每天使用一次Orforglipron的療效和安全性試驗：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (ATTAIN-PAD)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-09-30 - 2032-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究在先前有動脈粥狀硬化性心血管事件或處於首次動脈粥狀硬化性心血管事件風險的高脂蛋白(a)成人中，Muvalaplin對減少重大心血管不良事件的效果 - MOVE-Lp(a)

  • 適應症

    高脂蛋白(a)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11間

召募中11間

2026-02-13 - 2029-03-22

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究在接受每週一次腸泌素治療的持續性肥胖或過重成人參與者中(無論是否患有第2型糖尿病)，每週使用一次Eloralintide的療效和安全性(ENLIGHTEN-6)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2026-02-02 - 2031-04-05

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究在未患有第2型糖尿病的肥胖或過重成人參與者中，每週使用一次Eloralintide的療效和安全性(ENLIGHTEN-1)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-10-15 - 2027-09-01

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機、開放性、活性對照，在接受前導性治療後有乳房或腋下淋巴結殘餘侵襲性疾病的高風險人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性原發性乳癌受試者中，比較 TRASTUZUMAB DERUXTECAN (T-DXd) 與 TRASTUZUMAB EMTANSINE (T-DM1) 之試驗

  • 適應症

    HER2陽性原發性乳癌 殘餘侵襲性乳癌

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a)

參與醫院
13間

召募中13間

2023-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項評估ENERGI-F703凝膠在糖尿病足潰瘍受試者中的療效和安全性的隨機分配、雙盲、賦形劑對照、平行分組、第III期研究

  • 適應症

    糖尿病足潰瘍

  • 藥品名稱

    外用凝膠劑

參與醫院
19間

尚未開始1間

召募中18間

2024-01-01 - 2027-07-31

Phase II

試驗已結束
BelieveIT-201:一項隨機分配、第 2 期、開放性試驗，研究以 TransCon TLR7/8 促效劑併用 Pembrolizumab、TransCon TLR7/8 促效劑併用 TransCon IL-2 β/γ，或 Pembrolizumab 單一療法作為第 III-IVA 期可切除的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌 (LA-HNSCC) 患者的前導性治療

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    液劑 液劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-04-30 - 2025-09-30

Phase III

試驗已結束
一項長期試驗，針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2022-07-04 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、多中心、第 2 期試驗，研究以 Retifanlimab 合併 INCAGN02385（抗-LAG-3）與 INCAGN02390（抗-TIM-3）作為 PD-L1 陽性 (CPS ≥ 1) 復發性／轉移性頭頸部鱗狀細胞癌參與者的第一線治療

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

1 36 37 38 39 40 54
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