問卷
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找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-01-18 - 2023-08-31
適應症
病毒抑制型慢性B型肝炎感染
藥品名稱
JNJ-73763989 JNJ-56136379 JNJ-56136379
參與醫院3間
召募中1間
終止收納2間
2018-10-30 - 2022-12-31
Urothelial Cancer
Erdafitinib
參與醫院10間
召募中10間
2005-08-01 - 2006-07-01
◎Multiple myeloma
N/A
終止收納3間
2020-10-01 - 2025-12-31
同時感染B型肝炎和D型肝炎病毒的患者
注射液
參與醫院2間
召募中2間
2012-09-01 - 2014-12-31
轉移性抗去勢型攝護腺癌(CRPC)
錠劑
2022-06-30 - 2024-05-31
慢性B型肝炎
皮下注射劑
參與醫院4間
終止收納4間
2005-03-01 - 2008-10-31
預防精神分裂症復發
參與醫院5間
終止收納5間
2005-04-01 - 2007-10-01
Indication: ICL670 is to treat patients diagnosed with transfusion-dependent iron overload.
2024-04-01 - 2028-01-31
晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院11間
尚未開始1間
2025-05-01 - 2026-01-30
第 1 部分 第 1 部分主要指標 1. 通報不良事件 (AEs) 發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、12 導程心電圖 (ECG) 具臨床顯著的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。 第 2 部分 第 2 部分主要指標 1. 通報不良事件發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、心電圖具臨床意義的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。
召募中4間
全部
