問卷
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找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-02-28 - 2032-06-30
適應症
淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌
藥品名稱
Elacestrant
參與醫院13間
召募中13間
2021-04-13 - 2022-03-08
早產兒視網膜病變
Solution for intravitreal injection
參與醫院3間
召募中3間
2021-12-01 - 2025-06-30
骨髓纖維化
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2018-12-25 - 2024-07-04
Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患
Zolbetuximab (IMAB362)
參與醫院6間
召募中4間
終止收納1間
未分科
2025-04-01 - 2027-11-30
雙盲、安慰劑對照試驗： 至第8 週經實驗室確認CDI 復發的參與者比例
N/A
2025-02-20 - 2027-10-29
大腸直腸癌
參與醫院4間
2025-10-01 - 2028-12-31
第 1 部分： *評估在 pMMR/non-MSI-H 大腸直腸癌患者中，遞增劑量的 ABT-301 與固定劑量的 Tislelizumab（200 mg，靜脈輸注）和 Bevacizumab（7.5 mg/kg，靜脈輸注，每 3 週一次）合併使用時的安全性及耐受性。 *確定 ABT-301 的最大耐受劑量 (MTD) 並選擇其建議的第二期劑量 (RP2D)。 第 2 部分： *評估兩種劑量/方案的 ABT-301 與 Tislelizumab 和 Bevacizumab 合併使用的療效。
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2021-08-01 - 2026-03-31
晚期膽管癌
軟膠囊劑
召募中2間
終止收納3間
2021-07-27 - 2026-09-30
過敏性氣喘
靜脈輸注液
尚未開始3間
召募中9間
2023-10-16 - 2027-06-30
嚴重嗜酸性白血球型氣喘
錠劑
參與醫院11間
召募中11間
全部
