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財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

召募中

搜尋計畫列表

551件

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束

一項針對罹患 Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤患者，使用 Nanatinostat 併用 Valganciclovir 的開放標示、第 2 期試驗 (NAVAL-1)

適應症

Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤
藥品名稱

錠劑錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-11-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束

A Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, Tolerability, and Immunogenicity of TEV-45779 Compared to Omalizumab (XOLAIR®) in Patients With Chronic Idiopathic

適應症

慢性特發性蕁麻疹／慢性自發性蕁麻疹
藥品名稱

TEV-45779 (a proposed biosimilar to omalizumab) solution for injection 150 mg/mL (1 mL) prefilled syringe (PFS)

參與醫院
9間

召募中8間

終止收納1間

2022-04-11 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中

一項第1/2期多中心、開放性、單組試驗，評估以CD19為作用標的之嵌合抗原受體T细胞(CD19 CAR-T；PL001) 針對患有復發或難治的B細胞淋巴瘤的病患之安全性及療效

適應症

復發或難治的B細胞淋巴瘤
藥品名稱

輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2021-09-02 - 2027-11-03

Phase III

試驗執行中

Pirtobrutinib (LOXO-305) 相較於 Bendamustine 加上 Rituximab 用於未經治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤患者的一項第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-CLL-313)

適應症

Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-01-25 - 2029-01-31

Phase III

試驗執行中

針對阿茲海默精神病症成人患者使用ACP-204的一項52週、開放標記的延伸試驗

適應症

阿茲海默精神病症
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-12-21 - 2028-01-21

Phase II/III

試驗執行中

針對阿茲海默精神病症成人患者使用 ACP-204 的三項獨立、無縫納入、雙盲、安慰劑對照的療效及安全性試驗之主試驗計畫書

適應症

阿茲海默精神病症
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-12-31 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中

A pivotal Phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study of the efficacy and safety of DMX-200 in patients with focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) who are receiving an angiotensin II receptor blocker (ARB)

適應症

focal segmental glomerulosclerosis (FSGS)
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗已結束

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性

適應症

急性冠狀動脈症候群
藥品名稱

錠劑

參與醫院
17間

召募中17間

2022-07-01 - 2028-12-31

Phase I

試驗執行中

一項TAS-116 (pimitespib) 聯合 imatinib 治療晚期胃腸道基質瘤患者的第 1 期臨床試驗

適應症

晚期胃腸道基質瘤患者
藥品名稱

錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-10-02 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束

一項多中心、雙盲、隨機分派且平行對照的第 3 期試驗，針對激素受體陰性 (HR-ve)和人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陽性的早期或局部晚期之乳癌患者，比較擬議生物相似性藥品 PERT-IJS 和 EU-Perjeta® 伴隨Trastuzumab和化療 (Carboplatin 和 Docetaxel) 作為前輔助性治療的療效和安全性

適應症

轉移性乳癌 (MBC)、早期乳癌 (EBC)
藥品名稱

輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

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