問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-07-01 - 2028-12-31
適應症
晚期胃腸道基質瘤患者
藥品名稱
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-08-01 - 2026-08-31
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2025-08-01 - 2031-03-31
動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖
皮下注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2026-01-01 - 2033-02-28
肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)
參與醫院6間
召募中6間
2020-04-01 - 2026-09-30
SPINAL MUSCULAR ATROPHY
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-01-01 - 2027-02-28
特發性肺纖維化
尚未開始2間
召募中4間
2025-05-01 - 2029-06-30
慢性心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) <40%
empagliflozin vicadrostat (BI 690517)
2023-10-05 - 2027-12-31
不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）
2022-03-01 - 2027-08-31
主要評估指標：無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配開始，到發生試驗主持人依據固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版評估之經紀錄證實疾病惡化或因任何原因死亡為止（視何者先發生）所經過的時間。關鍵次要評估指標：整體存活期 (OS)，定義為從隨機分配到因為任何原因死亡所經過的時間。
參與醫院14間
召募中14間
2018-10-01 - 2026-12-31
FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS
參與醫院11間
召募中11間
全部
