問卷
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找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-06-25 - 2030-03-31
適應症
- 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的療效，以試驗醫師評估的無病生存期 (DFS) 為指標。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的臨床結果，以 6 個月時的循環腫瘤脫氧核糖核酸 (ctDNA) 清除率為指標。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的臨床結果，以整體生存期 (OS) 為指標。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的安全性和耐受性。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的藥物動力學 (PK) 和免疫原性。
藥品名稱
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2014-03-20 - 2018-03-20
BRCA相關乳癌
參與醫院2間
終止收納2間
2005-04-01 - 2009-04-01
適應症：For the treatment of diabetic nephropathy.
2025-01-01 - 2029-12-12
ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab，用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌患者的一線治療
靜脈點滴注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2021-03-17 - 2035-12-31
治療6個月以下，經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其 SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一型病人，但不適用於已使用 呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。
參與醫院5間
尚未開始2間
2006-03-01 - 2007-05-01
試驗目的: 與Fluoxetine比較對憂鬱症之療效與安全性。
終止收納5間
2024-10-25 - 2028-12-31
晚期鱗狀非小細胞肺癌
注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液
參與醫院4間
召募中4間
2024-04-01 - 2025-12-31
乾燥症病人之角膜破損
眼用液劑
召募中5間
2021-09-22 - 2033-12-31
乳癌
參與醫院14間
召募中14間
2024-11-01 - 2028-12-31
間質性肺病引起的肺高壓
膠囊劑
參與醫院9間
召募中9間
全部
