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537

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的 2 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗
  • 適應症

    有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8

召募中8

2025-01-01 - 2031-01-26

Phase III

試驗執行中
一項評估接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir(B/F/TAF)病毒學抑制的 HIV-1 感染者轉為每週一次口服 Islatravir/Lenacapavir 的第 3 期、隨機、雙盲、活性對照試驗
  • 適應症

    依據美國 (US) 食品藥物管理局 (FDA) 定義的快照演算法,判定第 48 週 HIV-1 RNA ≥ 50 拷貝數/mL 的參與者比例

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
5

召募中5

2017-02-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗執行中
A Randomized, Double-Blind Evaluation of the Pharmacokinetics, Safety, and Antiviral Efficacy of Tenofovir Alafenamide (TAF) in Adolescents with Chronic Hepatitis B Virus Infection
  • 適應症

    chronic hepatitis B

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

2020-01-01 - 2026-06-30

Phase II/III

試驗執行中
針對多重抗藥性人類免疫缺乏病毒第一型 (HIV-1) 感染且曾接受多次治療病患,評估長效型殼體抑制劑 GS-6207 合併優化背景療法之安全性與療效的第 2/3 期試驗
  • 適應症

    多重抗藥性人類免疫缺乏病毒第一型 (HIV-1) 感染患者

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
5

尚未開始3

召募中2

2023-03-01 - 2029-04-01

Phase II

試驗執行中
一項評估新型治療組合在肺癌患者中的安全性和療效的2期平台試驗
  • 適應症

    肺癌

  • 藥品名稱

    液劑 液劑 注射用凍晶粉末 錠劑

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2022-05-01 - 2026-01-11

Phase II

試驗執行中
針對罹患不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)患者,將 Sacituzumab Govitecan 合併療法用於第一線治療的一項開放標記、多中心、第二期試驗
  • 適應症

    不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
11

召募中10

終止收納1

2024-08-13 - 2030-03-05

Phase II/III

試驗執行中
一項連續操作的第 2/3 期、隨機分配、活性藥物-對照試驗,評估在病毒抑制之第一型人類免疫缺乏病毒 (HIV-1) 患者中,每週口服 GS-1720 併用 GS-4182相較於 Biktarvy 的安全性與療效
  • 適應症

    病毒抑制之第一型人類免疫缺乏病毒 (HIV-1) 患者

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
5

召募中5

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

試驗已結束
一項第1a/1b期試驗,對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者,評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
11

召募中10

2022-12-01 - 2024-09-09

Phase II

試驗已結束
一項有關 Magrolimab 合併療法用於無法切除的、局部晚期的或轉移性三陰性乳癌患者的第 2 期研究
  • 適應症

    無法切除的、局部晚期的或轉移性三陰性乳癌患者

  • 藥品名稱

    376

參與醫院
5

召募中5