問卷
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找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-10-25 - 2026-12-31
適應症
晚期鱗狀非小細胞肺癌
藥品名稱
注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液
參與醫院4間
召募中4間
2024-04-01 - 2025-12-31
乾燥症病人之角膜破損
眼用液劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-09-22 - 2033-12-31
乳癌
N/A
參與醫院14間
召募中14間
2024-11-01 - 2028-12-31
間質性肺病引起的肺高壓
膠囊劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-09-23 - 2028-02-13
慢性 B 型肝炎病毒 (HBV) 感染
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院8間
召募中8間
2021-02-26 - 2025-12-10
metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) 轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌
膜衣錠
2022-12-14 - 2026-12-31
依據痛風患者降低血清尿酸(serum uric acid, sUA)，評估 epaminurad 藥錠 (此後稱為「 epaminurad」 ) 非劣於 febuxostat。
錠劑
參與醫院13間
召募中13間
2022-02-01 - 2026-03-30
肌肉侵犯型膀胱癌
液劑 液劑
2021-03-01 - 2028-12-31
目標與指標 本試驗將評估開放性 PRM-151 用於特發性肺纖維化 (IPF) 患者的長期安全性、療效和藥物動力學。療效目標 療效目標是依下列指標，評估 10 mg/kg PRM-151 加上 SOC（排除肺臟移植）以靜脈輸注方式 Q4W 給予的長期療效：• 用力肺活量 (FVC [mL]) 的年下降率• 6 分鐘步行距離 (6MWD) 的年變化率• 預測 FVC% 的年下降率• 無惡化存活期，定義為首次發生預測 FVC 百分比絕對下降量 10%、6MWD 相對下降量 15%、或死亡前所經時間• 加州大學聖地牙哥分校呼吸困難問卷 (UCSD-SOBQ) 自基期以來的變化• 聖喬治呼吸問卷 (SGRQ) 總分自基期以來的變化• 一氧化碳瀰漫量 (DLCO) 自基期以來的變化• 以所有原因死亡率測量的存活率
PRM-151 (Zinpentraxin Alfa)
參與醫院7間
召募中7間
2024-10-03 - 2029-10-04
主要指標：•至首次發生心血管死亡或心肌梗塞的時間。
注射劑 注射劑
全部
