問卷
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找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2005-03-01 - 2008-10-31
適應症
預防精神分裂症復發
藥品名稱
參與醫院4間
終止收納4間
2005-04-01 - 2007-10-01
Indication: ICL670 is to treat patients diagnosed with transfusion-dependent iron overload.
2025-05-01 - 2026-01-30
第 1 部分 第 1 部分主要指標 1. 通報不良事件 (AEs) 發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、12 導程心電圖 (ECG) 具臨床顯著的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。 第 2 部分 第 2 部分主要指標 1. 通報不良事件發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、心電圖具臨床意義的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。
錠劑
召募中4間
2024-04-01 - 2028-01-31
晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院11間
尚未開始1間
召募中10間
2026-06-01 - 2028-12-31
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院9間
2024-01-01 - 2028-12-31
晚期／轉移性 HR+/HER2-乳癌
參與醫院8間
召募中8間
2023-04-01 - 2028-12-31
用於治療局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且PD-L1為陽性的患者
凍晶注射劑
尚未開始8間
2023-10-01 - 2026-12-31
氣喘
粉狀吸入劑
參與醫院10間
2024-02-01 - 2028-12-31
慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓
Baxdrostat (CIN-107) Dapagliflozin
2024-10-01 - 2026-12-31
肥胖或體重過重且出現至少 1 種體重相關合併症
全部
