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1223

2010-10-30 - 2015-12-31

Phase III

試驗已結束
以CP-690,550用於類風濕性關節炎治療的一項長期、開放標籤後續追蹤試驗
  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

終止收納9

2010-03-01 - 2013-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗,針對未接受過METHOTREXATE治療的類風濕性關節炎病患,比較兩種CP-690,550劑量與METHOTREXATE的療效與安全性
  • 適應症

    本試驗研究的CP-690,550是一種疾病修飾抗風濕藥物,可治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎的成人。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

終止收納4

2006-07-01 - 2007-12-30

Phase II

試驗已結束
合併[S,S]-Reboxetine治療之臨床試驗: 以[S,S]-Reboxetine給予合併接受pregabalin治療之帶狀疱疹後神經痛病患的雙盲/隨機/安慰劑對照/多中心進行之臨床試驗
  • 適應症

    帶狀疱疹後神經痛 (Postherpetic Neuralgia)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

終止收納3

2006-10-01 - 2009-12-01

Phase III

試驗已結束
第三期隨機、多中心研究:評估Sunitinib Malate (SU 011248)或Capecitabine用於已接受過Taxane和Anthracycline 化療失敗,或僅接受過Taxane且不適合再接受Anthracycline治療的晚期乳癌受試者之療效與安全性
  • 適應症

    治療先前使用 Taxane 和 Anthracycline 治療失敗後之晚期乳癌患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

終止收納5

2008-06-01 - 2010-03-31

Phase III

試驗已結束
一個使用紓癌特(Sunitinib,SU011248,SUTENT®)相較於本地最佳療法用於治療晚期肝細胞癌患者之多中心、隨機分配、開放性研究設計的第三期臨床試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
12

終止收納12

2010-11-01 - 2011-09-30

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第2期試驗,評估一天兩次(BID)口服PF-04136309 500 mg對於感染慢性C型肝炎病毒(HCV)及轉氨酶升高之受試者的療效及安全性
  • 適應症

    慢性C型肝炎病毒(HCV)感染引起的肝臟纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

終止收納2

2020-03-13 - 2024-02-15

Phase I/II

試驗已結束
一項第 1b/2 期開放性試驗,在晚期惡性腫瘤參與者中評估 PF-06801591(PD-1 抑制劑)的藥動學、安全性、療效和藥效學
  • 適應症

    晚期惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2021-08-31 - 2024-12-13

其他

試驗已結束
用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎的青少年和成人之 ABROCITINIB 擴大取得試驗計畫書
  • 適應症

    青少年和成人患者的中度至重度異位性皮膚炎 AD

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

召募中3

終止收納2

2018-08-01 - 2023-01-31

Phase III

試驗已結束
一項前瞻性、隨機、開放性、對照性試驗,以評估Aztreonam-Avibactam (ATM AVI) 相較於現有最佳療法用於治療會產生Metallo β Lactamase (MBL)的多重抗藥性革蘭氏陰性菌所引起的嚴重感染之療效、安全性與耐受性
  • 適應症

    會產生Metallo-β-Lactamase (MBL)的多重抗藥性革蘭氏陰性菌所引起的嚴重感染

  • 藥品名稱

    PF-06947387 (Aztreonam –Avibactam)

參與醫院
3

尚未開始3