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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

搜尋計畫列表

1336件

2010-09-01 - 2012-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、固定劑量、為期 6 週之試驗，評估相較於安慰劑，使用 asenapine 治療精神分裂症急性發作受試者的藥效與安全性研究 (第三期；試驗計畫編號：P06124)

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Asenapine (SCH 900274)

參與醫院
13間

終止收納13間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

精神科

2010-10-01 - 2014-12-31

Phase III

Long-term extension trial of asenapine in subjects with schizophrenia (Phase 3 ; Protocol No. P06125)

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Asenapine (SCH 900274)

參與醫院
11間

終止收納11間

2010-08-30 - 2012-11-30

Phase III

一項第三期、前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照之多中心臨床試驗，以評估MK-6621對心房纖維顫動患者之療效與安全性。

  • 適應症

    心房纖維顫動

  • 藥品名稱

    MK-6621

參與醫院
16間

終止收納16間

2006-12-01 - 2008-12-31

Phase III

研究輕度及中度持續性氣喘病人於使用Mometasone Furoate 定量粉狀吸入劑及Budesonide定量粉狀吸入劑治療之比較

  • 適應症

    Maintenance treatment of asthma as prophylactic therapy in patient 12 years of age and older.

  • 藥品名稱

    Asmanex Twisthaler

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-01-01 - 2013-12-31

Phase III

多機構合作、隨機分配、雙盲、安慰劑控制的試驗，評估急性冠狀動脈症候群患者在標準照護之外，加用 SCH 530348 的安全性與療效：TRA•CER（在急性冠狀動脈症候群中，使用凝血酶受體拮抗劑以減少臨床事件發生）（試驗計畫書編號 P04736）

  • 適應症

    急性冠心症

  • 藥品名稱

    SCH530348

參與醫院
13間

終止收納13間

2010-03-01 - 2012-12-31

其他

SCH 900105與Gefitinib合併用於治療亞洲非小細胞肺癌患者之第1b/2期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    SCH 900105

參與醫院
8間

終止收納8間

2009-11-01 - 2017-12-31

Phase III

第三期，隨機分配，開放式設計，兩組對照的試驗。針對ErbB-2陽性之局部復發或轉移性乳癌，比較Neratinib合併Paclitaxel與Trastuzumab合併Paclitaxel作為第一線治療之效果

  • 適應症

    早期乳癌

  • 藥品名稱

    Neratinib (HKI-272)

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-05-01 - 2008-12-01

Phase III

以Paroxetine做為對照組試驗藥品，在多家醫學中心進行隨機雙盲的臨床試驗，針對門診的成年重度憂鬱症病人進行三種不同劑量(50mg, 100mg, and 200mg) Desvenlafaxine Succinate緩釋錠劑的藥物安全性、療效與耐受性評估。

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    DVS SR Tablets

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-01-01 - 2008-06-30

Phase III

一雙盲，以安慰劑做對照組，隨機分派之研究以評估在亞洲人種停經後婦女使用DVS SR治療血管舒縮症狀（vasomotor symptoms, VMS）的安全性與有效性。

  • 適應症

    vasomotor symptoms, VMS

  • 藥品名稱

    DVS SR

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-06-01 - 2026-12-31

Phase II

以口服 EX039 併用於乙醯膽鹼酯酶抑制劑用於治療輕度阿茲海默症患者之一項隨機、雙盲、安慰劑對照二期臨床試驗

  • 適應症

    輕度阿茲海默症

  • 藥品名稱

    EX039

參與醫院
4間

召募中4間

1 98 99 100 101 102 134
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