問卷
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找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-06-01 - 2029-06-30
適應症
晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
藥品名稱
Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd, DS-1062a)
參與醫院7間
召募中7間
2025-06-01 - 2028-12-31
評估 AZD6793 相較於安慰劑對中度或重度 COPD 惡化率的影響
AZD6793
參與醫院10間
召募中10間
氣喘
PF-07275315 Placebo
參與醫院6間
召募中6間
2025-12-01 - 2027-12-31
慢性腎臟疾病和高血壓
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院8間
尚未開始1間
2025-06-02 - 2029-12-31
已確診心血管疾病(CVD)和脂蛋白(Lp(a)) 升高
TQJ230
參與醫院9間
召募中9間
2025-06-15 - 2027-04-17
適用於治療 12 歲以上嚴重圓禿病人。
Ritlecitinib
參與醫院5間
召募中5間
2025-06-30 - 2032-05-01
*未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例*無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率*8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例*DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數
"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇) “柏理”康速龍錠５毫克（培尼皮質醇） Abiraterone acetate ASP5541 (Abiraterone decanoate) Cosyntropin Prednisone 阿比拉那錠250毫克 普力多寧錠 愛瑞治膜衣錠250毫克 樂爾爽錠
2025-07-01 - 2030-12-31
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
AZD0780
參與醫院23間
召募中23間
2025-07-01 - 2028-12-31
- 第 8 週時坐姿收縮壓 (SBP) 自基準期以來的變化- 基準期時血漿腎素活性 (PRA) 受抑制 (< 1 μg/L/h) 的受試者，在第 8 週時血漿腎素活性 (PRA) 達到不受抑制狀態 (≥ 1 μg/L/h)
Baxdrostat
2025-07-31 - 2028-09-01
侵襲性黴菌感染
Fosmanogepix Fosmanogepix
召募中8間
全部
