問卷
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找科別
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-10-10 - 2026-10-13
適應症
• 治療期間發生之不良事件 (TEAE) 和嚴重不良事件 (SAE) 的發生率、性質和嚴重程度 • 實驗室、生命徵象、心電圖和身體檢查的臨床上顯著發現
藥品名稱
注射液劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-04-01 - 2029-09-30
根據 24 小時尿液檢體的尿蛋白/肌酸酐比值 (UPCR) 測量值，評估蛋白尿從基準期到第 36 週之百分比變化
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
召募中8間
2025-06-13 - 2030-06-30
原發性膜性腎病變
參與醫院10間
召募中10間
2021-09-01 - 2023-04-30
中度新冠肺炎
Prefilled syringe
召募中6間
終止收納2間
2021-09-01 - 2026-12-31
全身性膿疱型乾癬
參與醫院5間
召募中5間
2021-09-01 - 2023-12-31
召募中1間
終止收納4間
2025-03-01 - 2029-03-01
第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR)，以及第80週的症狀評估指標。 CrCHR定義為： 1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L，且 2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L，且 3. 週邊血液：血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL，且 4. 未出現重大血栓事件，且 5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。 症狀評估指標定義為： 6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版，臨床症狀未惡化；臨床症狀未惡化定義為： - 若基期TSS分數≤ 10，則TSS分數維持≤ 10；或 - 若基期TSS分數> 10，則TSS分數未增加> 50%。
參與醫院14間
召募中14間
2023-07-01 - 2027-12-31
糖尿病下肢與足部潰瘍
懸浮液
尚未開始1間
2023-01-01 - 2028-11-30
HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者
錠劑 注射劑(肌肉注射劑)
參與醫院13間
召募中13間
2019-08-22 - 2021-06-16
院內感染肺炎（包括呼吸器相關肺炎）
參與醫院7間
召募中7間
全部
