問卷
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找科別
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-05-01 - 2034-07-31
適應症
多發性骨隨瘤
藥品名稱
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院10間
召募中10間
2019-04-01 - 2027-11-30
胰臟腺癌
靜脈輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2025-08-01 - 2029-02-08
•確認 OBI-902 靜脈輸注 (IV) 使用於晚期實體腫瘤參與者的安全性和耐受性 •透過隨機分配至 2 個劑量群組，並評估各群組的有效性、安全性和耐受性，判定 OBI-902 的 最大耐受劑量(MTD) 和 最佳建議劑量(RP2D) •評估 OBI-902 的初步臨床有效性資料（客觀反應率 [ORR]、臨床受益率 [CBR]、疾病控制率 [DCR]）
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-04-01 - 2025-12-31
下肢缺血症
懸浮注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2024-11-01 - 2028-09-30
晚期腫瘤
膜衣錠
參與醫院7間
尚未開始5間
召募中2間
2021-11-15 - 2023-12-30
膝部骨關節炎引起的慢性疼痛
Ibuprofen Modified-Release Tablets 800 mg
2024-07-01 - 2027-12-31
慢性腎臟疾病
placebo ‧ BI 690517 Empagliflozin
參與醫院23間
召募中23間
2022-01-01 - 2024-08-08
晚期癌症
JS014
終止收納2間
2018-11-01 - 2021-01-31
呼吸道融合病毒(RSV)感染
JNJ-53718678/Placebo
參與醫院6間
召募中6間
2018-01-22 - 2019-12-31
急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血
百無凝 (BRILINTA)
參與醫院16間
召募中15間
試驗已結束1間
神經科
全部
