問卷
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找科別
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-03-01 - 2027-12-31
適應症
DHX33陽性之復發或難治型晚期惡性腫瘤
藥品名稱
液劑
參與醫院2間
召募中2間
2023-02-01 - 2024-08-08
異位性皮膚炎
N/A
參與醫院9間
召募中9間
2025-01-01 - 2029-12-12
ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab，用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌患者的一線治療
靜脈點滴注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2025-11-19 - 2030-06-30
含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌
注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-03-01 - 2026-12-31
晚期實體腫瘤
LBL-01 Injection
參與醫院3間
召募中3間
2016-12-29 - 2023-09-28
經內分泌治療失敗的荷爾蒙受體陽性晚期乳癌
tablet
召募中6間
終止收納2間
未分科
2018-08-01 - 2026-12-31
慢性肝病及肝硬化
懸浮液
2023-12-01 - 2029-06-30
IgA 腎病變
皮下注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
參與醫院16間
召募中16間
2024-10-10 - 2026-10-13
• 治療期間發生之不良事件 (TEAE) 和嚴重不良事 件 (SAE) 的發生率、性質和嚴重程度 • 實驗室、生命徵象、心電圖和身體檢查的臨床上 顯著發現
注射液劑
參與醫院4間
召募中4間
全部
