問卷
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找科別
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-12-28 - 2029-12-31
適應症
治療慢性腎病透析患者貧血
藥品名稱
Efepoetin alfa (GX-E4)
參與醫院6間
召募中6間
2024-02-01 - 2028-03-01
中度至重度斑塊型乾癬
N/A
參與醫院7間
召募中7間
2025-07-01 - 2030-12-31
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
錠劑
參與醫院23間
召募中23間
2023-10-01 - 2026-12-31
氣喘
粉狀吸入劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-10-01 - 2028-12-31
在 NCFBE 和慢性 PsA 移生受試者中，評估 AZD0292 每 4 週一次 (Q4W) IV 相較於安慰劑對中度至重度肺部急性惡化發生率的影響。
注射用凍晶粉末
2025-03-01 - 2030-06-30
下列任何一項事件首次發生前所經時間： •因 HF 住院 •未住院的 HF •CV 死亡
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院18間
召募中18間
2025-11-01 - 2033-12-31
局部晚期無法切除或轉移性 HER2 過度表現非鱗狀非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-10-31 - 2026-12-31
吸入用膠囊劑
2024-01-01 - 2030-06-30
用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療
2025-03-01 - 2028-12-31
評估兩種 tozorakimab 劑量等級相較於安慰劑，對於重度氣喘發作年化發生率的影響。
預充填式注射劑
全部
