問卷
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找科別
臺北醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-06-01 - 2027-12-31
適應症
劑量增量階段⚫各劑量組發生劑量限制毒性 (dose limiting toxicity, DLT) 的頻率⚫不良反應 (adverse event, AE) 的發生頻率、種類、嚴重度及與ASD141的關係劑量擴展階段 (選擇性執行)⚫在選定的 ASD141 劑量及給藥頻率下，發生不良反應的頻率、種類、嚴重度及與 ASD141 的關係⚫客觀反應率
藥品名稱
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-05-01 - 2026-12-31
發炎標記：評估治療期到基準點的發炎標記1. ESR：紅血球沉降速率(Erythrocyte sedimentation rate)2. CRP：C-反應蛋白(C-Reactive Protein) 3. AE：不良事件（Adverse Event）
液劑
參與醫院1間
召募中1間
2025-11-03 - 2027-12-31
中度至重度皺眉紋
凍晶乾燥注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-09-01 - 2027-12-31
根除性治療後的肝癌
參與醫院14間
尚未開始5間
召募中9間
2020-07-31 - 2024-02-06
中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡
N/A
參與醫院6間
尚未開始3間
2023-07-07 - 2026-07-31
安全性試驗指標安全性評估包括不良事件(AE)監控、生命徵象量測、心電圖(ECG)變量以及臨床實驗室檢測(血液學、化學與尿液常規檢查)。藥物動力學與免疫原性指標將測量azirkitug (ABBV-514)血清濃度。將計算PK 參數數值，包括最大觀察血清濃度(C max )、達C max 的時間(Tmax )、末端排除半衰期(t1/2)與血清濃度時間曲線線下面積(AUC)。將採集血清檢體用於計算抗藥抗體(ADA)/中和抗藥抗體(nADA)濃度。療效評估指標主要療效指標是根據實體腫瘤反應評估標準(RECIST) 1.1版，由試驗主持人評估並經確認的完全緩解(CR)或部分緩解(PR)對於確認達到CR 或PR 的受試者，評估其反應持續時間(DOR)疾病無惡化存活期(PFS)總生存期(OS)
N/A N/A
參與醫院5間
召募中5間
2019-07-04 - 2022-05-31
紅斑性狼瘡
召募中6間
2024-05-01 - 2032-02-29
第 1 階段主要指標：最佳整體反應 (BOR) 定義為在後續抗癌療法前的任何時候，由試驗主持人根據 RECIST 1.1 判定達到完全反應 (CR) 或部分反應 (PR)。第 2 階段主要指標：整體存活期 (OS) 定義為自隨機分配起至因任何原因死亡的時間。
參與醫院4間
召募中4間
2022-09-01 - 2025-12-31
晚期實質腫瘤
參與醫院11間
2019-01-01 - 2030-12-31
Ovarian Cancer
錠劑
參與醫院13間
召募中13間
全部
