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241

2020-02-28 - 2022-12-31

Phase II

在由非小細胞肺癌(NSCLC)發展出腦部轉移(BM)患者中,探討口服PAX-1療法的一項第2期開放性試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)發展出腦部轉移

  • 藥品名稱

    PAX-1

參與醫院
8

召募中8

2023-05-10 - 2025-04-30

Phase II

一項評估XG005在癌性骨痛(CIBP)受試者中的安全性和療效的II期、雙盲、安慰劑對照、隨機停藥試驗
  • 適應症

    癌性骨痛緩解

  • 藥品名稱

    XG005

參與醫院
7

召募中6

終止收納1

2022-05-01 - 2026-03-31

Phase II

一項針對第一線、高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌,評估Zimberelimab (AB122)併用Domvanalimab (AB154)的第二期試驗
  • 適應症

    高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    AB122AB154KEYTRUDA 25mg/ml Pembrolizumab 100mg/4ml

參與醫院
6

召募中6

2018-11-19 - 2022-12-01

Phase III

一項國際性、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第三期試驗,針對射出分率正常之心臟衰竭 (HFpEF) 患者,評估使用Dapagliflozin 在降低心血管死亡或心臟衰竭惡化的療效
  • 適應症

    針對射出分率正常之心臟衰竭 (HFpEF) 患者,評估使用Dapagliflozin 在降低心血管死亡或心臟衰竭惡化

  • 藥品名稱

    dapagliflozin film-coated tablets

參與醫院
15

召募中13

江晨恩
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

2022-06-21 - 2023-06-30

其他

補充維生素D對激烈耐力運動後肌肉損傷與氧化壓力的影響
  • 適應症

    肌肉損傷與氧化壓力

  • 藥品名稱

    維生素D3

參與醫院
1

召募中1

2018-09-01 - 2020-02-29

Phase I

臨床I期開放式試驗,EGFR突變晚期非小細胞肺癌患者,以EGFR-TKI標準治療,聯合PB101免疫細胞製劑的安全性與耐受性評估
  • 適應症

    經組織學診斷具有EGFR基因突變之肺癌第III/IV期病人。

  • 藥品名稱

    PB101

參與醫院
2

召募中2

2023-07-07 - 2026-07-31

Phase I

一項全球首次於人體評估ABBV-514 作為單一療法以及併用Budigalimab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-514ABBV-181 (Budigalimab)

參與醫院
5

召募中5

2021-06-17 - 2021-12-31

其他

一項針對無法手術切除的直腸癌病患,以PEP503(放射線治療提升劑),同步合併化學治療藥物及放射線治療的第Ib/II期臨床試驗
  • 適應症

    病理診斷確認為直腸腺癌,T3~T4, N any,M0 .腫瘤的遠端邊界至肛門口必須小於或等於10公分

  • 藥品名稱

    PEP503

參與醫院
3

召募中3