問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
臺北醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-11-01 - 2031-03-01
適應症
帶有活化 RAF 變異的兒童低惡性度膠質細胞瘤
藥品名稱
錠劑 口服懸液用粉劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-10-01 - 2026-02-24
失眠症
錠劑
參與醫院1間
召募中1間
2024-11-01 - 2025-11-15
帕金森氏症
2024-10-01 - 2026-12-31
預防和治療阿茲海默病患者。
膠囊劑
2022-11-01 - 2037-11-01
所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患
N/A
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2022-04-01 - 2027-12-31
復發或難治的B細胞淋巴瘤
靜脈輸注液
參與醫院6間
召募中6間
2025-08-01 - 2031-03-31
動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖
皮下注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-09-01 - 2028-09-01
劑量擴展期（第 2 部分）：療效：劑量擴展期（第 2 部分）的主要療效指標將是基於試驗主持人評估之 ORR，定義為根據 RECIST v1.1 達到經確認的完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 之參與者比例。
緩釋錠
參與醫院4間
2026-01-01 - 2033-02-28
肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)
2025-05-01 - 2029-06-30
慢性心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) <40%
empagliflozin vicadrostat (BI 690517)
全部
