問卷
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找科別
臺北醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-10-03 - 2029-10-04
適應症
主要指標： •至首次發生心血管死亡或心肌梗塞的時間。
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2026-03-31 - 2028-12-31
皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-12-01 - 2027-12-31
晚期非小細胞癌
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2020-04-01 - 2028-12-31
c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-01 - 2029-12-31
治療引發不良事件 (TEAE)、治療引發嚴重不良事件 (TESAE) 和特別關注的 不良事件 (AESI) 的發生率。
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2019-10-30 - 2025-08-04
血友病
皮下注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑
終止收納3間
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
參與醫院16間
召募中16間
2025-06-13 - 2030-06-30
原發性膜性腎病變
注射用凍晶粉末
2024-02-12 - 2026-06-01
修格蘭氏症候群
Dazodalibep
2022-12-01 - 2028-12-31
免疫球蛋白 G4 相關性疾病
全部
