問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-06-13 - 2030-06-30
適應症
原發性膜性腎病變
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院10間
召募中10間
2023-12-01 - 2029-06-30
IgA 腎病變
皮下注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2019-02-23 - 2026-12-31
A 型免疫球蛋白腎病變
硬空膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-05-01 - 2027-05-31
•比較 sacituzumab govitecan (SG)，與醫師選擇的治療 (TPC) 之間，由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估的無惡化存活期 (PFS)
參與醫院13間
尚未開始9間
召募中4間
2019-08-09 - 2026-12-31
Philadelphia Chromosome–Positive 急性淋巴性白血症(Ph+ ALL)
錠劑
參與醫院4間
召募中3間
2018-12-01 - 2026-12-31
AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS/肌萎縮性側索硬化
軟膠囊劑
參與醫院1間
召募中1間
2024-08-01 - 2027-05-31
痛風
AR882
參與醫院7間
召募中7間
2018-10-01 - 2026-12-31
FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS
參與醫院11間
召募中11間
2023-03-01 - 2027-04-30
動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高
召募中9間
終止收納1間
內科
2019-05-02 - 2026-01-17
針對先前無心肌梗塞 (MI) 或中風的高心血管事件風險成人，降低冠狀動脈心臟病 (CHD) 死亡、MI、中風，以及缺血導致之動脈血管重建術的風險。
全部
